Помогите с ПГД

Да, надо заранее письменно в своей клинике написать письменное заявление на биопсию всех эмбрионов перед заморозкой. Ибо некоторые клиники любят морозить на пятый день всех подряд и им неудобно доращивать до бластоцисты к шестому или седьмому дню ( в энц так сделали знакомой и отказали в биопсии -якобы не показано, заявление она не писала, все устно- в итоге в другой клинике пришлось их повторно размораживать для пгс и из 4 один хороший оказался).

Чтобы забрать биоптат, надо тоже письменно заявлять, возить самой без проблем- я в Проген возила, просто с хладаккумулятором маленькие пробирки. Все нормально было.

2) Есть некоторый риск, но в принципе и эмбрионы перевозят. Так что с разрешения, думаю, можно. Вопрос, как оформить - только процедуру взятия биоптата в клинике.

3) В целом я за и была уверена, что буду делать... но, скажем так, при наличии выбора, что ли... У меня был свежий протокол, перенос одного эмбриона. И если бы осталось более 2 эмбрионов, я бы заплатила за биопсию. Но остался один - и так как показаний к ПГД прямых нет, только желание, то посоветовавшись с генетиком, все-таки решила не делать.

Это спорная тема. Если у вас нормальный кариотип - это не гарантирует, что нормальный эмбрион. И наоборот. Потом, не все методы распознают мозаицизм, и эта тема тоже сложна во мнениях. Но по крайней мере, это морально удобнее, чем перенос заведомо плохого эмбриона... Помогает расставить "очередность" переносов... понимать ситуацию тем, у кого эмбрионов несколько. С одним тоже можно, конечно... Просто платится за биопсию любого количества одинаковая сумма, и ради 1 как бы не очень выгодно получалось. Хотя теперь вот я думаю, может и надо было сделать.

Мы НИПТ делали все равно.

Мы делали ПГД 3 малышам, то есть всем которых накопили за 2 года.

Показаний как таковых Не было, кроме возраста и отсутствия имплантации. Поэтому так ка4 с моей стороны проверили все и матка подготовлена на ура, поэтому решили проверить малышей.

Все прошли проверку! В итоге.... подсадка ПГД малыша отличника - даже без имплантации;((( а после подсадка малыша без ПгД и удача. На что грешить не знаю, даже не хочу думать, что малыша повредили при биопсии:(

Мое мнение, делать только по показаниям, когда знаете что есть какие то генетические отклонения в роду, ну или край из всех сделать не всем, а 50 на 50.

Нам врач рекомендовала ПГД из-за возраста (мне 40), у мужа СД 1 типа, ну и выкидыш был. Тоже долго думала читала советовалась.... В протоколе получилось 9Як, до 3 суток дожили 5 эмбрионов, до 5 суток один. Врач настоятельно рекомендовала, т.к с3 суток эмбрионы плохо развивались, это говорит о муж факторе. Согласились на ПГД. Пришёл ответ что наш эмбрион без 15 хромосомы, а это означало, что он мог прижиться, но это был бы неполноценный ребёнок. Я считаю, что если врач рекомендует, надо соглашаться. Ведь если бы я не послушала своего врача, все закончилось бы плохо.... И кстати мнение врача подтвердились, т.к 15 хромосома мужская(((

1. Да. Можно пробилпсировать эмбрионы, заморозить трофэктодерму(биопсированный кусочек) и отправлять на анализ по мере необходимости/финансовой возможности

3. Я за, по показаниям так точно. Потому что помогает избегать заведемо неудачных переносов и замерших по причине хромосомных аномалий

Посмотрите у меня в дневнике пост о пгд

Мы половине сделали , пока не жалеем об этом

Happiness, я за вас болею и желаю вам удачи! 8-9 фолликулов это здорово, мой амг 1,03 и я собираюсь в протокол летом. Так же, зб в анамнезе. Скажите, вы решились на пгд или решили перенести наудачу?

Спорная тема, поищите посты, там дотошно это обсуждали очень много, если найду скину вам. Сама маялась долго и не сделала пгд в итоге, рисковала, пожалела трогать 2 э, но ттт обошлось. Не панацея вообщем, но вроде подушка безопасности от переноса заведомо плохих Э.

По поводу ПГД я за, чтобы обезопасить себя. Минус дороговато. Перед заморозкой была проведена биопсия всех эмбрионов. Полученный материал так же заморозили. На данный момент делаем 2м. Ждём результат

Я за! Мы делали всем 20 эмбриончикам и по результату 6 отбраковали и 14 в крио. Мы делали пгс (показывает хромосомные напушения), но не генетическую наследственность.