Кариотип абортуса🧫 🔬
Замершая и внематочная беременностьСтоит ли проводить этот анализ после одной зб? Информативен ли он? Везде пишут, что рекомендуется проводить его после 2х-3х зб. Но как то совсем не хочется повторения подобной истории... Что скажите девочки? 🤔
Ирен
При ЗБ всегда хочется понять причину или хотя бы исключить точно то, что к ней не привело. Я бы делала однозначно.
10.05.2019
Ответить
Юля
я считаю, что стоит сделать кариотипирование. к сожалению, мне в 1 зб не смогли провести этот анализ ( типа б замерла более недели назад. хотя в Мск спокойно такой анализ проводят даже через 3 нед. после гибели плода) , а во вторую зб крайне неудачно сложились обстоятельства и я не сдавала абортус на анализ. поверьте, мне было бы легче, если б удалось сделать анализ
10.05.2019
Ответить
Ольга Ф
Если зб случилась до 12 недель, то это 80% генетика, и в принципе можно не делать кариотипирование. Если после - то сделать.
У меня были зб на 6,8,15 неделях. Первые два раза не делала кариотипирования, потому что срок ранний.
Но я скорее за то, чтобы сделать, и не гадать потом, от чего это произошло. Кариотипирование не очень дорого стоит.
10.05.2019
Ответить
Sofi
Наш главный генетик мне говорила, что только в 40% случаев замерших/анэмбрионий обнаруживается хромосомная патология, всё-таки большинство случаев приходится на что-то иное - проблемы матери или негенетические пороки, которые возникают спонтанно
10.05.2019
Ответить
Ольга Ф
Ну видимо как считать.
Посмотрела статьи, вот например (Simpson, J, Carson, S, Glob. libr. women's med., 2013 "Genetic and Nongenetic Causes of Pregnancy Loss. Они утверждают, что на хромосомные аномалии по их данным приходится 75-90% всех потерь.
Или другая статья поновее в журнале Cytogenetic and Genome Research (2017).
"Overview of Chromosome Abnormalities in First Trimester Miscarriages: A Series of 1,011 Consecutive Chorionic Villi Sample Karyotypes"
Тут провели огромнейший труд, обследовав 1011 образцов ворсин хориона.
Результаты были такими: Аномальные кариотипы наблюдались в 711 случаях, что составляет 70,3% для хромосомных аномалий. Нормальный мужской кариотип наблюдался в 156 случаях, а нормальный женский кариотип - в 144 случаях. Самое распространенное среди хромосомных аномалий - аутосомные трисомии.
Возможно ваш генетик говорила о каком-нибудь конкретном периоде беременности, возможно более позднем, и не включала в статистику все беременности начиная с 4-х недель. А может это просто её личные наблюдения: в статьях пишут про ошибки методики при кариотипировании, когда не все хромосомные аномалии выявляются, и таким образом процент потерь из-за хромосомных аномалий кажется ниже.
11.05.2019
Ответить
Sofi
Я думаю, что последний вариант, скорее всего она говорила о самых распространённых поломках. Но именно про зб, потому что я узнавала это после анэмбрионии. Ну, я не удивлена, что наши воронежские данные отличаются от всемирных)))
12.05.2019
Ответить
Rinsea
Если дело не в генетике, то надо копать, что же случилось с организмом. Если генетика, то это не значит, что это повторится. Хотя у меня повторилось.
10.05.2019
Ответить
N.R
Я понимаю, это очень лично. Подскажите, а в чем у Вас была проблема? И вы с супругом кариотип делали? Мы потеряли три беременности, последний раз сделали тест плода- Трисомия 18(((((.
23.05.2019
Ответить
Анна
К сожалению анализ плода на кариотип провести не удалось, слишком поздно провели прерывание и анализ не дал никакого результата. Не было необходимой активности клеток. Меня на генетику не проверяли, мужа проверять нет смысла, так как у нас донор, который проверен соотвественно. Есть здоровый сыночек...
Буду проверяться дальше, искать причины... А вам сил и удачи🙏🏻
23.05.2019
Ответить
Rinsea
Тоже трисомия. Ещё одну потерянную беременность тоже считаем из-за генетики, хоть и не сдавали на анализ. Два врача по признакам на УЗИ сказали, что это генетика. Наши кариотипы в норме.
У вас не факт, что предыдущие были тоже с генетическими поломками.
24.05.2019
Ответить
HappinessInMind
Я за то, что проводить обязательно, это позволит исключить или наоборот подтвердить причину в генетике. В дальнейшем уже будет понятно, искать ли иные причины или задуматься о пгд как вариант
10.05.2019
Ответить
Sofi
От повторения это вас не избавит, но если по генетике хорошо, то вы будете знать, что копать надо в другом направлении, значит, что-то случилось в вашем организме
10.05.2019
Ответить
Анна
Информативен, информацию вы получите - по причине генетики была замершая или же нет. Другое дело, что с этой информацией делать потом, готовы ли вы делать пгд.
10.05.2019
Ответить
Оставшиеся комментарии доступны после регистрации
Зарегистрируйтесь и получите полный доступ ко всем функциям сайта.