Дд. Было 2 свежих протокола и крио, посмотрите пожалуйста кто в этом разбирается. Один ре говорит что мужской фактор, другой что женский и проблема в моих клетках. Из 5 переносов ни разу не было даже намека на имплантацию. В новой стимуляции ре предлагает ПГД. В первом протоколе не делали ИКСИ и триггер был декапептил 0.2. Далее под кат
Во втором протоколе ИКСИ и триггер хгч 3000
Эмбриолист
Наверняка не скажет никто.
Я в свое время разговарила с эмбриологом в нове на эту тему «вытягивания», под хорошей як рни в первую очередь понимают молодую як, желательно от женщины до 25 лет. Если вам уже больше, то смысл об этом думать. Против природы не попрешь, видимо поэтому не так часто бывают проблемы с детьми в парах молодая женщина+мужчина в возрасте (если у него все более менее по мф).
Так понятно, что чем моложе, тем лучше, кто ж спорит.
Просто распространенное убеждение (если эмбрионы остановились в развитии до 3 дня - это женский фактор, а если после - мужской) - это миф.
После 3-х суток во-первых включается собственный геном эмбриона (и тут отсеиваются эмбрионы совсем с грубыми поломками, но это не МФ), а дальнейшее развитие оставшихся опять же процентов на 80 зависит от яйцеклетки.
Про третий день это да, я с вами согласна. Но и говорить, что на 80% виновата як тоже не стала бы, так как оценить какая же она як - очень сложно. Эмбриологи считают, если они видят в микроскоп, что она зрелая и подходит для оплодотворения, уже ок. А если уж оплодотворилась и пошло деление на вторые сутки, то вообще отлично. У спермы можно хотя бы сдать сг по Крюгеру и подробные параметры увидеть.
Просто если возвращаться к вопросам автора и углубляться в дебри, то и ПГД не панацея. Особенно вспоминая публикации этого года.
Тут только пробовать разные варианты и верить в успех.
Пгд не панацея, конечно.
И в генетике (именно в генетике) влияние спермы ничуть не меньше, чем влияние яйцеклетки.
Но я про развитие эмбриона. И в развитии женский фактор намного более значим, чем мужской.
Много переваливших за 3 день замирают на стадии превращения в бластоцисту. Это очень энергоемкий процесс, и эмбриону может просто не хватить энергии яйцеклетки. При этом, он может быть генетически здоров. Сейчас на западе идут исследования в этой области, а в Киеве уже вроде как есть программы с донорскими митохондриями.
Мне как раз новая ре и говорит чтои им не хватает энергии. И назначила перед новой стимуляции бады, уколы коэнзим и убихинон, мильгамма мексидол и тд
Да, я про это и с несколькими эмбриологами общалась, и с репродуктологами. Эффект бадов не доказан, но хуже не будет.
Удачи!
В целом оба протокола плюс минус похожи, но я бы подумала вот о чем:
Ну можно конечно м
Попробыаать с двойным тригерром. Это я так понимаю в один день колишь декапептил и хгч? Мне кажется мне тоже нужно попробывать в свежем т.к в прошлый раз тригерром был декапептил и я уже после переноса подкалывала 2 раза хгч 1500. И больше у меня не было переносов в свежем, во второй как раз только был триггер хгч но ре попобоялась переносить т.к по узи была небольшая жидкость
Возможно. В первом свежем без 2го триггера у нас тоже получилось сначала, но случилась тяжелая сгя и в итоге анэмбриония. Хотя сложно сказать причина ли это или просто совпадение, но видимо на згт мой организм не понимает, что от него хотят. Но у меня своя овуляция и цикл как по часам, может в этом дело. Тут только гадать и пробовать.
У меня тоже своя овуляция и цикл по часам. Но одна труба не проходимп справа , а там как рпз чпще всего случается овуляция
Извините что вклиниваюсь , а что у вас с трубами ?
Одна свободна проходима другая врожденно не проходима
Просто мои 7 раз без имплантации , оказалось виновата именно единственная ос труба, в ней был гидрос. Как от неё избавилась сразу 8 я попытка имплантация , но бхб , 9я поптыка пока тт всё хорошо.
Гидрос мне никто по узи тьфк тьфу не ставил. И по лапараскопии я думаю тоже бы увидели.
Да и мне по Узи никто не ставил. Я решила сама сходить после пролётов, а там сюрприз.
Кто же знает. Многие ре считают, что сильная як вытянет задохлика-сперматозоида. Сколько вам?
Вообще-то не плохой выход эмбрионов что в 1, что во 2 случае. И качество норм, кроме bc.
А вот почему нет имплпнтации?
Мне кажется, даже если эмбрио с поломками должны быть хотя бы бхб.
Надо копать в сторону эндометрия, выяснить когда окно имплантации, а также проверить аутоиммунный фактор.
У нас мф, 5 переносов без имплантации, были и в свежем, крио, в ец, переносили 1,2и даже 3 эмбриона, но все мимо. Потом крио на згт-зб на 9 недели. И 7 перенос 2-х пятидневок, крио на блокаде, скоро один малыш уже появится. ПГД не делали, но всегда было икси +пикси, последние 3 переноса все из одной стимуляции.
У меня были переносы в свежем и в ец и на згт и на блокаде и все мимо
МФ преодолен. На выходе хорошие и отличные эмбрионы. Почему не наступает б? может поменять клинику и врача? Пробовать различные криопротоколы? Удачи!!!
Ну получается 2 раза меняла. Теперь снова меняю
Вам нужно попробовать двойной перенос. На 5 и 7 сутки. Возможно в окно не попадаете. Игх на рецепторы сдавали? Может плохо прогик усваивается эндиком.
Значит есть и ваш фактор, скажем совместный, как вариант, да, делать пгд
Очень позоже на мф.Много остановок после 4го дня.