Девочки,привет! Нахожусь в криопротоколе, на ЗГТ, будет уже 5-й по счёту,но в новой клинике и с новой «партией» эмбрионов.
И все вроде мне ясно,опыт имеется,в том числе - увы - кровотечения и последующей ЗБ.
Однако чем ближе перенос,тем больше возвращаются старые страхи и желание «что-нибудь» проверить да пересдать.
Что имеем:
1) в 2018 году были немного повышены АТ к фосфолипидам (14 при норме от -20 до 10)
2) три мутации в гетерозиготе PAI 5g/4g, ITGB3 T/C, MTHFR C/T
3) Свежий гомоцистеин 5,2
У меня сейчас есть тромбоасс 100 по 1 т в день и для крови больше ничего.
Коагулограмма в протоколах всегда была в норме,Д-димер не скакал.
Гематолог в Ростове считает,что гепарины мне не нужны,так как риск не выше среднестатистического, генетик московский считает так же,моя Ре тоже не назначает (не знаю,назначит ли после переноса)
И моя куча вопросов:
- Какие были у вас показания для назначения гепаринов?
- Был ли назначен метипред в связи только с одним отклонением по антителам (в заключении: слабые признаки АФС) У меня к тому же повышен 17-он и немного тестостерон,но тут уж миллион консультаций и единственное мнение у двух московских эндокринологов,включая Мсхалая, и моей Ре,что метапред при таком повышении не нужен точно)
- и главное: как понять,что мутации себя проявили - по коагулограмме? Или при нормальной коагулограмме тоже могут быть назначены гепарины?
Спасибо!
