Первый скрининг. Помогите разобраться

Идеален результат около 1 МОМ - это будет среднестатистическое. Но допускается отклонение в два раза в ту или другую сторону. То есть от 0,5 до 2 МОМ. РАРР-а у вас бывивается. ХГЧ тоже на грани. Можно ничего не делать, а можно сделать неинвазивный пренатальный тест. Решать вам.
13.12.2019
Я была у генетика. Он сказал мои показатели рисков не требуют дополнительных тестов
14.12.2019
Ну а что он еще скажет? Формально у них высоким риском считается все, что выше 1:100. Вообще это просто математика и некая вероятность. Ложноположительные и ложноотрицательные результаты 8-9%. Это довольно высокая вероятность ошибки. Хорошо, если ложноположительный, перепроверить можно. Значительно хуже ложноотрицательный.
14.12.2019
базовые риски: Трисомия21 1:678 Тр.18 1:1649 Тр.13 1:5176 скорректированные риски: Трисомия21 - 1:4295 Тр.18 1:2706 Тр.13 1:12617
14.12.2019
Добрый день. С первым сыном очень сильно был завышен РАРР, отправляли к генетику. По УЗИ все хорошо, опережали срок на 2 неделе. По крови кроме РАРР не каких нареканий небыло, все риски были низкие. Приезжаем с мужем к генетику. Спрашиваю ее с чем это может быть связано, а она плечами пожимает и говорит : " нужно ждать второй скрининг". Хорошо, нужно так нужно. Все 4 недели извелась, мысли гадкие постоянно лезли. Спать не могла. Сдали у них второй скрининг (платно), приезжаем через 3 дня, такой же результат. УЗИ все ок, опережает сына на две недели как и раньше. По крови все риски маленькие, а РАРР опять завышен. Спрашиваю ее с чем может быть это связано. Если честно я ожидала услышать там, это особенность организма, ребенок слишком быстро растет, вод много и т.д.. А она мне опять плечами пожимает и говорит такая: " Я не знаю, нужно прокол делать". Спасибо огромное муж! Он встал, меня поднял " Со словами пошли отсюда." А когда закрывал дверь посоветовал этому генетику пойти и по учится, если она и двух предложений связать не может))) за это приём мы так и не заплотили))) По дороге до дома, заехали в Инвитро к генетику. Она посмотрела результаты, прокрутила пальцем около виска и успокоила меня. Сказала что если все риски маленькие, по УЗИ отклонений нет, то все хорошо. Завышение или занижение одного из показателей хгч или рарр не чего не говорит. Если они бы были вместе повышены, то тогда бы можно было проводить доп. обследования, а так нет смысла. Так что мой вам совет, не принимайте сразу все близко к сердцу. Если по узи вопросов нет и риски все низкие, то остальное просто особенность организма. К генетику съездить конечно нужно , но не слушать и сразу бежать делать все что они говорят и предлагают. К генетику отправляют просто на консультацию, так как есть небольшие отклонения от норма. В жк так заведено просто. Удачи вам огромной!!! Маме и малышу!!!
11.12.2019
Спасибо Вам за ответ! Порой здесь больше услышишь адекватной информации, чем от самого врача.
11.12.2019
Не за что))) Надеюсь хоть немножко я вас успокоила)) Удачи вам !!!
11.12.2019
Меня направили только потому что ЭКО. Так даже в направлении написали. Генетик, конечно, пальцем у виска покрутила... Кстати, тоже телефон неверно был записан. Прикол у них такой, что ли 😏
11.12.2019
Я им по телефону говорю, что мой тел неправильно записали. А они мне: человеческий фактор. А я им: а это человеческая жизнь. Наплевать всем
11.12.2019
Наплевать - не то слово. Мне там на УЗИ (в ЖК) намерили отсутствие кровотока в одной из артерий, реверсный кровоток у ребёнка. Я сразу побежала к своей УЗИстке на экспертный сканер. НИЧЕГО такого. Тоже спрашиваю - какого...??? Как так работать можно? А мне сказали - чего Вы, мол, хотите, за 10 минут отведённого на УЗИ времени?!
11.12.2019
А мне кажется минуту поводили и до свидания, а то думала всё там рассказывать будут. Я даже не знаю, когда они успели все показания записать. В жк узи и то дольше и узистка всё говорит и комментирует
11.12.2019
Сходите к генетику и забудьте ))
11.12.2019
Вот сутки прожить осталось😩
11.12.2019
Мне гинеколог говорит один показатель понижен. Я уже потом копалась в инете и пришла к выводу, что РАРР понижен вроде
11.12.2019
Да, норма от 0,5 до 2. Но это не имеет никакого значения, если в совокупности со всеми показателями не выявляются высокие риски
11.12.2019
У меня базовые риски: Трисомия21 1:678 Тр.18 1:1649 Тр.13 1:5176 скорректированные риски: Трисомия21 - 1:4295 Тр.18 1:2706 Тр.13 1:12617
11.12.2019
Я знаю, что к генетику на консультацию отправляют ещё женщин старше 35 лет. Вам сколько лет?
11.12.2019
Мне 29, мужу 28. Эмбрионы были заморожены год назад
11.12.2019
Ну не знаю тогда, зачем направляют.
11.12.2019
К генетику отправляют в любом случае.
11.12.2019
Почему в любом случае? Отправляют если есть замечания, а если всё нормально, то зачем отправлять?
11.12.2019
К генетику направляют при наличии каких-либо отклонений или сомнений. По идее, кроме показателей ХГЧ и РАРР-А еще должны быть 3 или 4 показателя по рискам. У меня в скрининге по крови было написано "Консультация генетика не требуется".
11.12.2019
У меня даже не написано слово "заключение"
11.12.2019
У меня такой же скрининг на 12.4, на прошлой неделе проходила. Показатели такие же по узи, по крови хгч 24,10 рар только отличается от вашего - мой 3.51. Посмотрели сказали все хорошо, риски низкие. Может, действительно, для перестраховки
11.12.2019
У вас ещё должны быть риски перечислены. Меня тоже направляли к генетику с хорошим скринингом, они просто перестраховываются, а генетик посмотрел и сказал, что он не понял зачем меня к нему направили.
11.12.2019
Дай Бог, он завтра же мне так скажет 🙏
11.12.2019
Днк фрагментациа сперматозоида Спермограмма. Морфология -3. Подскажите плиз