Девочки, подскажите, как понять, надо ли сдавать мутации?

Такой не простой вопрос. Мы делали первое эко сдавали только все по списку и нам не повезло, ни с первой, ни даже с третьей подскадкой. Подруга делала первое эко и тоже сдавала все по списку - удача с первого раза. После неудачи во втором крио я сдавала все что приходила в голову, не жалея денег на анализы и не слушая даже врачей, что вам это не особо то и нужно (про некоторые анализы). В целом, ничего критичного не нашли, причина бесплодия у нас мф, определить с чем это связано никто так и не смог (в том числе в Москве, были у разных андрологов), соответственно лечения особо не подобрать (хотя вариантов чтобы еще обследовать у врачей нет, считается что обследовано все). Сейчас двоякое ощущение, все же мне кажется первый раз можно пробовать сдавая все только по списку и из того, что просит репродуктолоо дополнительно, если в целом все ок и возраст позволяет, потому что обследоваться - это наверно не дешево.

При планировании в 4,5 лет уже все иодряд нужно проверять

кариотип рекомендуется сдавать в следующих случаях 1) наследственные заболевания в семье 2) возраст женщины (старше 35) или/и возраст мужчины (старше 45) 3) пролеты эко (отсутствие имплантации, неясные причины) - здесь не знаю после скольких случаев, возможно 3 (не уверена) 4) бхб, выкидыши, замершая - более 3 последовательных случаев. Время планирования не играет роли, женщина может планировать, например, 10 мес и у нее будут 3 выкидыша, и это является классификацией на эко. А можно планировать и 6 лет, и причина будет совершенно в другом. Я не врач, но у вас не проблема с вынашиванием (т.е. мутации), а с тем, что не может забеременеть, и здесь, вряд ли, поможет кариотип. Пример из жизни, знакомые делали эко, у одной не было имплантации, у другой выкидыши, сдали кариотип и потвердилась генетика. Потом делали эко ПГС НГС, кот. окончилось беременностью. У вас же беременность не наступает, и здесь надо искать причины почему.

Коулограмма и д димер в норме при беременности???

Добрый день! Кариотип и мутации сдавать не нужно - на данный момент нет показаний. Точнее тактику лечения можно разработать только на приеме.