Подскажите кто разбирается

Думаю это просто такой процесс, сначала узи, потом к генетику направляют. У меня так было, только мне делали все в один день, работа-надо все делать в один день потом не отпустят))) Советую не переживать и если что не понятно, спросить у своего врача.

Буквально вчера писала под похожим постом, в 1 бер.у меня риск по трисомии 21 по биохимии был 1:4, делала биопсию хориона, по генетике все ок, причем тест делали расширенный. Для своего успокоения вам лучше сдать нипт. Генетик не скажет ничего внятного, возможно направит на амнио, в МО бесплатно в МОНИИАГ, но там может быть очередь 1-4 недели. Уверенна, что у вас все ок , просто биохим.скрининг-гадание на кофейной гуще при эко-беременности и гормональной поддержке

Вы в Москве живете? Если да, то с этим заключением можете получить бесплатное направление на НИПТ. Почитайте о нем в интернете. На него берут женщин с риском от 1:101 до 1:2500. Он считается высоким. Свыше 1:101 - сразу амниоцентез. У меня риск 1:818. Завтра переделаю скрининг в государственной жк. Если результаты будут те же, тоже отправят на НИПТ. Я уже успела наплакаться и попереживать. Сейчас успокоилась, просто делаю то, что требуется.

Каждый день девочки пишут про эти 1ые скрининги и риски по крови. У меня ХГЧ 199, двойной тест риск 1:64 из-за этого, по УЗИ все ок. Тоже моя гиня в платной сказала иди к генетику, но мол у ХГЧ оч много причин для повышения, и прогестерон пьем который и токсикоз и отслойки (она была у меня за 1.5 недели до скрининга). В общем я в ЖК сдала повторно, там пока нет результата, просто оттягиваю время. Начиталась что у каждой 3ей эти риски по крови, которые в итоге не подтверждаются если УЗИ в норме. Успокоилась, поверила в малыша, жду что в ЖК скажут. Будут пугать тогда уж сдам НИПТ, а так, обогощать их карман не собираюсь пока что.

У меня по биохимии был риск СД.Помчала к генетику и сдала сразу НИПТ в клинике на 5шт.Вообщем всё отрицательно)))Причем в МиД делала скрининг и там вот был риск СД и еще приэклампсии,через пару недель делала скрининг в жк и там вообще всё хорошо и идеально.Но я в любом случае спакойна,т.к сделала НИПТ,а с приэклампсией разбираюсь)

Думаю, в Вашем случае риск такой получился изза того что хгч выше среднего значения , а папп- ниже среднего (1мом), то, что принято называть «ножницы». Но оба значения у Вас в пределах нормы, да и то, только по крови анализ не особо показателен. Не переживайте, сходите к генетику, возможно нипт предложат (кровь из вены), сдадите- все будет хорошо . Удачи и здоровья Вам и малышу!

Сдайте нипт и успокойтесь, точность вашего теста около 65%, я даже его не делала, не вижу смысла.