Ошибка Скрининга
Всё о нашей беременностиДевочки, скажите пожалуйста, было ли у вас или у кого знакомых, что на всех скринингах УЗИ и кровь все хорошо и все риски низкие, а рождался ребенок с СД трисомия 21?
Модераторы, если не туда написала перенаправьте пожалуйста в нужную категорию.
Лучший ответ
Мария Андреева
Вот недавно читала статистику, что из 100% родившихся Даунов, 40% родители знали, но все равно родили, 10% не делали скрининг или амнио, 40% имели хороший скрининг и не подозревали о синдром. Именно такое обоснование было перед введением в Москве НИПТ по ОМС при рисках, начиная с 1:2500. А остальным регионам осталось только надеяться, что эту практику распространят когда-нибудь на всю Россию.
02.02.2021
Ответить
Мария Андреева
Ну как-то так. Такая статистика. Я кстати, сама лично с такой мамой в гинекологии лежала, но по другой теме уже. Они вообще не в курсе были. Мама там очень интеллегентная.
02.02.2021
Ответить
Мария Андреева
Не знаю. Я вот вообще в ЖК не хожу на узи. Не доверяю ни спецам там, ни аппаратам.
02.02.2021
Ответить
Алия
Есть дети с хромосомными аномалиями, которые внешне ничем не отличаются, таких конечно мало, но они есть. Таких на УЗИ определить просто невозможно
02.02.2021
Ответить
Мария Андреева
Ну по регламентам НИПТ положен. Мне подруга сказала, я сначала не поверила, не поленилась, подняла регламенты, почитала. Действительно от 2500.
03.02.2021
Ответить
Мария Андреева
Нет, это уже слишком маленький риск. Если честно, у меня обе беременности попадают в риск до 1:2500. Ррар всегда у границ трёт я и всё портит.
04.02.2021
Ответить
Кукуся
вон оно что...40% с хорошим скринингом это все-таки очень большой процент(
03.02.2021
Ответить
Мария Андреева
40% это от тех, что родились. Ещё 40% сознательно оставили, зная, что ребёнок Даун. 10% вообще скрининг не проходили. 10% не делали амнио. Вроде так. Именно такими данными аргументировали введение НИПТ по ОМС.
03.02.2021
Ответить
Кукуся
я понимаю, что сорок процентов это из ста, рожденных с СД. Вот если бы таких, с хорошим скринингом, было 10 а не 40, тогда еще можно было бы понять...а так прям процент большой. Теперь понимаю, почему НИПТ ввели.
03.02.2021
Ответить
Виктория
Я плюсую к комментарию Анны, скрининг показывает только вероятность, можно сделать НИПТ, чтобы узнать более точно. Слышала такое, что ставили высокие риски СД, а рождался здоровый ребенок, но такое, чтоб не увидели вообще СД не слышала.
02.02.2021
Ответить
ElenaL@25
Я Нипт делала чтоб исключить некоторые хромосомные заболевания и шла на узи без страхов
03.02.2021
Ответить
Катюня
У меня по крови был риск СД 1:191 и я сдала НИПТ.Нипт показал что всё хорошо и ничего плохого нет.
02.02.2021
Ответить
Yolochka
Когда мне моя любимая узистка смотрела риски на СД (пограничный по крови был), объясняла, что много маркеров - носик, твп, мизинчики, сердце и куча ещё, чего я не запомнила. Но, также объясняла, что есть 40% (вроде) с СД, которые абсолютно никак себя не проявляют. Признаков нет вообще - диагноз подтверждается после рождения. Конечно, 100% ответ даст только прокол или хотя бы нипт. Прокол мне нельзя было из-за низкой плаценты (можно, но риски повышаются), нипт что-то прям долго у нас делают, там проще было второго скрининга дождаться. Хотя, надо было по идее сдать все равно. Но мы с мужем тогда приняли непростое для нас решение рожать любого, так что потребность сама отпала. Впрочем, узи было идеальным, риски по крови не сильно высокие (1:390 где-то), и я верила, что все будет хорошо. Так и вышло, слава богу!
02.02.2021
Ответить
Женечка
Получается нужно ждать второй скрининг на 20 недели, чтобы исключить СД?
А если и он ошибётся?
02.02.2021
Ответить
Yolochka
Ну там более понятно становится, уже сердце можно посмотреть подробно, еще что-то. Но, конечно, риски остаются и после второго скрининга. Беременность вообще один сплошной риск😄
02.02.2021
Ответить
Валерааш
Lana Feldman, мне кстати тоже интересно, я слышала что пгт не исключает нипт типо нипт максимально подробный. А пгт он показывает только самые сложные поломки типо даун или эдвартс.
02.02.2021
Ответить
M&E
Наоборот. ПГД ловит больше поломок, чем НИПТ, кроме того, НИПТ не ловит мозаиков.
02.02.2021
Ответить
Lana Feldman
А насколько мозаичные поломки отражаются на здоровье? Это всегда больной ребенок ?
12.02.2021
Ответить
Lana Feldman
Это те варианты, которые на УЗИ практически не видны, во время беременности ?
22.02.2021
Ответить
M&E
Я точно не знаю, но думаю, да. Возможно, проявляется какой-нибудь один маркер, а не совокупность.
22.02.2021
Ответить
M&E
Избежать чего? Рождения ребенка с мозаичными синдромами?
Я лично делала ПГД.
А наиболее точный ответ дает амниоцентрез с микроматричной панелью, там лобится более 400 синдромов. Но это инвазивная процедура, плюс делают ее после 14 недель.
22.02.2021
Ответить
Елизавета
Мне ре говорила не надо. Пгт+скрининг у хорошего специалиста УЗИ, ещё и кровь на скрининге достаточно. Без пгт нипт сдавала бы обязательно.
02.02.2021
Ответить
Daria
Тут ведь и от аппарата узи зависит и от опыта узиста. С полным утроением хромосомы не слышала, такие дауны обычно ещё и с пороком сердца идут, то есть уж совсем надо слепым узистом быть, чтоб не увидеть, а вот с частично битой 21 хромосомой слышала. Вообще я считаю что всем надо нипт сдавать, не такие это прямо бешеные деньги.
02.02.2021
Ответить
Оставшиеся комментарии доступны после регистрации
Зарегистрируйтесь и получите полный доступ ко всем функциям сайта.