12 ДПП. Пролёт # 2

пгд - это предымплантационная генетическая диагностика. грубо говоря: полученные и выращенные до 5 дня эмбрионы биопсируют и замораживают, а биоптат культивируют и считают в нем хромосомы. по итогам выясняется, какие эмбрионы с полным хромосомным, а какие с поломками. каждый решает для себя, делать ли подобный анализ или нет. если кариотипы в норме и возраст меньше 37, некоторые врачи этот анализ даже не рекомендуют. это наш случай, но мы сами решили делать. теперь я лично сторонница пгд. у нас при нормальном кариотипе из 12 эмбрионов (все аа, ав и вв) пгд прошли лишь 3 эмбриона вв-качества. все отличники оказались с поломками, а без пгд их бы подсаживали в первую очередь. пгд не дает гарантии наступления беременности, но отсекает заведомо неудачные попытки. 9 заведомо неудачных протоколов мы избежали. а это мое здоровье и мои нервы. я считаю - я сэкономила. нам повезло, беременность в первом же крио с эмбрионами после пгд.

Каждый здоровый человек должен иметь 46 хромосом и две половые X или У. Лишняя хромосома сопряжена с наличием заболеваний (синдром Дауна, Эдвардса, Патау и др.), в других случаях - если не хватает хромосом или есть лишние, плод не выживает. Вот для этого и делают пгд, чтобы определить, если ли шанс у этого эмбриона дать здоровую беременность.

Пгд-это когда берут несколько клеточек от оболочки эмбриона и делают спец анализ на хромосомные аномалии и генетические отклонения эмбриона. Если у эмбриона есть отклонения, например трисомия, то эмбрион либо не может имплантироваться, а если имплантировался то рано или позно погибнет т.е. выкидыш или зб, потому что эти отклонения как правило несовместимы со здоровым развитием. Таким образом, пгд гарантию беременности не даёт, но заведомо отсеивает больные эмбрионы. Есть статистика на каждый возраст, условно говоря из всех 8 эмбрионов, скорее всего не все здоровые, а допустим, 5 или 4 может больше или меньше. И вот есть заведомо больные эмбрики с которыми будут пролеты. Как то так. Но делать пгд замороженным эмбрионам надо хорошенько подумать, т.к их размораживать для биопсии,а потом опять замораживать и потом размораживать для переноса могут не перенести. Хотя судя потому что у вас 8 эмбрионов значит як были хорошие. Может эндометрий проверить? Что ре говорит?

У меня был 3 перенос удача, у вас ещё много есть в запасе эмбрионов, пробуйте в крио. Если не делали гистеру то сделайте.

Пгд не панацея от пролетов, бхб и зб. Да, пгд увеличивает шансы, но ничего вам не гарантирует. На своем примере могу сказать, что после нескольких пролетов делала пгд и с этими эмбрионами тоже был пролет, хотя все трое пгд прошли. Почитайте побольше на тему пгд замороженным эмбрионам, на мой взгляд это очень рискованное занятие, их разморозят, потом опять заморозят, а потом опять будут размораживать для переноса. Я бы не делала пгд снежинкам. Проанализируйте сначала себя повнимательнее: гистера, афс, мутации. Тем более у вас уже второй раз бхб, это хоть и печальный для вас, но с точки зрения будущего успеха неплохой результат

Я за ПГТ. У нас в декабре была подсадка отличника, в итоге ЗБ (хромосомная поломка). У нас тоже осталось пару эмбрионов, советовалась с двумя РЕ по поводу делать ли им ПГТ, обе сказали, что не желательно, мол они слабею и могут быть не пригодными к переносу. Но я читала на этом форуме, что девчонки делали ПГТ замороженным и всё было хорошо в конечном итоге. Если причина только в эмбрионах, то наверное стоит рассмотреть ПГТ. Мы для себя решили вступать в новый протокол с ПГТ, оставшиеся два эмбриона пока храним. У Вас 8 клеток, не маленькое количество, здесь конечно нужно все обдумать. Дай Бог Вам сил Всё обязательно получится

А почему Ре не настаивала на ПГД до криоконсервации? Или вы не захотели? Мне объяснили, что биопсировать для ПГД можно не каждый, и даже не на любой день развития, он то разворачивается, то сворачивается, и клеточек должно быть достаточно, что тоже не всегда в наличии, а то они Вам наморозили, вы думаете, что это богатство, а по факту не знаете, что там... А теперь размораживать? биопсию и снова морозить? ухххххх......

С вашей стороны уже все обследовано ? Была гистероскопия , эндометриоз исключили? Мутации гемостаза , АФС , гомоцистеин ? Окно имплантации выбирали на основе чего ? Врач один и тот же был оба раза?

Анализ на хромосомные анамалии эмбриона..после этого анализа обычно отсеивается 50-70 процентов от эмбрионов(не пригодных) к переносу..