Поделитесь опытом - Кариотип

Если анализ в норме, то он вам ничего не даст - проблемы с беременностью и эмбрионами могут быть как у здоровых людей, так и у людей с неправильным кариотипом. Так и наоборот: с неправильным кариотипов могут быть здоровые дети. И часто этот неправильный кариотип внешне никак не проявляется. Но все зависит от типа поломки. Так что если кариотип выявит отклонения, то уже в зависимости от ситуации возможно будет показано ЭКО. Но это все только после консультации с генетиком. Анализ не такой дорогой, и делается раз в жизни. В моей клинике (центр репродукции Линия жизни) вроде 11 тыс на двоих супругов стоит. А что вы имеете в виду "попытки имплантации"? Не было переноса эмбриона, или были но без имплантации? Потому что в такой ситуации скорее нужно делать ЭКО с ПГД, чтобы не делать бессмысленные переносы - в случае, если эмбрионы с патологиями. Ну и проверять эндометрий, т.к. даже здоровый эмбрион может не иплантироваться, если у вас воспаления, полипы и т.д

По мне на Кариотип бесполезный анализ ничего не дал, а вот генетические факторы тромбофилии если не сдавали то лучше сдать, из за них могут быть не удачи или Б срываться

Нужный анализ! Это причина нашего бесплодия. У мужа нет одной хромосомы и разрыв между 14 и 21 хромосомой. Самостоятельная беременность 50%на 50%, либо замирает до 12 недель или риск рождения с синдромом Д. Хорошо, что нам сказали сдать его сразу. А то так бы копали и копали. Теперь только эко с пгд. В первом протоколе из 5 эмбрионов нашёлся 1 здоровый.  Кстати, если у вас уже было 3 протокола без имплантации, Вам нужно пойти в жк, взять направление к генетику, а он в свою очередь даст направление на бесплатный кариотип. Двоим. Вы таким образом съэкономиье 15.000 за двоих. Дорогой анализ ((( и делается долго. Начните.

нам - ничего. мы сразу решили делать пгд. еще до вступления в первую стимуляцию кроме того, от хромосомвх поломок в эмбрионах ни один кариотип гарантий не дает. у нас кариотипы были в норме, а пгд прошли 3 эмбриона из 12

при более 3-х случает отсутствия имплантации, бхб, замершей и т.д. рекомендуют сдать кариотит, чтобы посмотреть есть ли поломки или нет. Если есть, вероятнее всего, назначат ЭКО ПГС НГС, чтобы отобрать и подсадить только качественные эмбрионы. Ре граммотно поступает, видно, что специалист хороший

Даёт понять , нет ли поломок в хромосомах . Из за них могут быть плохие эмбрионы . Если и есть поломка ( генетическая или приобретённая ) то делают пгд и диагностируют согласно анамнезу . Было три стимуляции, 9 пустых переносов , кариотип в норме . 10 перенос удача . Делали пгд , большинство эмбрионов с поломкой . Мой ре тоже считает пгд научным анализом . Потому даже если есть поломки , есть вероятность рождения здорового ребёнка .

Несколько лет назад сдавали с мужем, что он может дать, если придут нормальный кариотип, наверно ничего не даст, будете знать, что нормальный. Если будут поломки, обязательно пгд, причем не пгд не гарантия успеха, может выявиться, что в вашей паре здоровым может родиться ребенок только определенного пола, но это редкость.

Кариотип лучше сдать, особенно если в анамнезе ЗБ или несколько неудачных попыток эко. По крайней мере вы сразу исключаете фактор генетики. Сдаётся один раз в жизни. Зато в некоторых случаях можно сьэкономить годы попыток. Поэтому Ре всегда за него и он входит в том числе в обязательный перечень анализов при диагнозе «привычное невынашивание».

Я сдавала у своё время для себя,и никогда не думала что он когда то мне пригодится.А когда пришло время Эко -я поняла что уже судьба вела меня моей дорогой -и при сдаче документов я ре отдала копию кариотипа и она только похвалила за хороший подход .

Ничего не дал кром успокоения, сдавали перед эко в самом начале, и для пгт нужны кариотипы. А так ничего 🙃

У супруга кариотип показал поломанные хромосомы, ребёнок может быть при естественной беременности с патологией

В вашем случае это даст вам информацию насколько большая вероятность рождения малыша с паталогиями, думаю, что анализ актуален тем, кто уже столкнулся или же для себя чисто