Стоит ли делать НИПТ? Стоит недешево, но если есть польза, то думаю сделать. Что он может показать и как точно?
Я делала на пять синдромов: дауна, Патау, и ТД. 23 тр за душевное спокойствие легко!
Хотя достоверности неинвазивного теста тоже 99%, но это всяко больше чем у скрининга. Читала на американских сайта, что достоверность первого скрининга не выше 60.
Лиана, всего 60?(( это очень мало. я думала, что если не гарантировано так хотя бы с 90% вероятностью, что скрининг все исключает.
Елена, да, конечно. Откуда тогда дауны до сих пор рождаются. Только тут на ББ были истории,что по первому скринингу у девочек хорошие результаты, по НИПТ высокий риск даунов, потом отправляли на прокол. А так сделай они только 1 скрининг до прокола ни одна бы не дошла.
Ксения, ясно, что скрининг ошибается, но дети с синдромом дауна рождаются не всегда по этой причине. Я работаю с особыми детьми и по опыту могу сказать, что тех прям, кто не знал - единицы. Либо знали, надеялись, но были готовы принять ребёнка, либо намеренно не делают скрининг, потому что точно решили, что оставят любого. А те, кто оставляет в дд, как правило, не состоят на учёте или поздно приходят в жк и прохлопывают скрининговые сроки
Anna PSY, даже если 1% ошибок скрининга может привести к рождению больного ребенка,я пойду и заплачу эти 20-30 тысяч, лишь бы исключить эту возможность. Я не готова к такому
Елена, ну грубые пороки исключает. Несовместимые с жизнью. Но вот в вопросах определения синдрома дауна ошибки бывают и нередкие.
Лиана, Сергей? Это вы про тест " кровь сухие пятна в первый день в роддоме"???
С чем это может быть связано???
Дело в том, что я сдавала ребёнку аналогичный тест, но уже в полгода- год.технолория та же, а достоверность давали 99%
Оксана, да был такой тест. Но нипт это пренатальный тест и в основном на грубые синдромы, хотя как я понимаю расширенный и очень дорогой в состоянии выявлять даже СМА
Я сдала расширенную панель нипт на 19 синдромов, несмортя на хороший скрининг, но у меня возраст 40 +, я учитыла все возможные риски. Меня потряс случай нашей знакомой, при хороших результатах скрининга, девочка родилась с СД.
Вам вряд ли кто то сможет дать совет, это очень индивидуальное решение.
Alina, у меня в друзьях тоже есть девушка с такой же печальной историей, но там был мальчик, о синдроме узнала только после родов, и тоже, все скрининги при беременности были хорошие.
Elvirochka, ну скрининги и НИПТ это разные вещи совсем
Лягушка, я в курсе. Просто кто-то опирается только на результаты скрининга, слепо доверяя им.
Если у вас сомнения какие то или в роду заболевания генетические, то делайте. А так у вас скоро первый скрининг, на нем станет понятно нужно ли перепроверять
Kate Agaeva, вроде не было генетических заболеваний ни у кого, хотя как уже узнаешь, особенно, если давно было. Т.е. если скрининг хороший, это точно, что исключены всякие бяки?
Елена, точного ничего не существует. Но хороший скрининг даст понятия насколько вам НИПТ необходим.. нипт же только часть вам скажет на 99%, но он не исключает развитие патологий не связанных с генетикой🤷♀️ я в начале хотела, а сделала скрининг передумала. Лично мой совет после скрининга примите решение
Kate Agaeva, а как нипт выявит точечную поломку? Он же только про хромосомы
Оксана, а где я написала что он должен выявить точечную поломку?.. он только выявит пару синдромов и микроделиций ( если взять расширенный на 100).. я написала ничего нет точного..
Делала и всем рекомендую делать, если есть возможность! Побережете свои нервы! Нипт - генетический анализ, а скрининг - статистический расчет, который истрепал нервы тысячам женщин!
Анастасия, да, я уже почитала тут страшные истории о том, какой скрининг неточный((
Сегодня здесь прочитала историю девочки, у которой был отличный НИПТ и скрининг с высокими рисками. Беременность замерла 14 недель 😭
Так грустно…
Ксения Митенева, вот и я все про это думаю …. И в какой теперь верить нипт и идеальный скрининг ?!!! 🤦♀️
Елена, я не знаю… Так если подумать - везде опасности, просто невозможно защититься от всего. Надо верить, что все будет хорошо. И, конечно, для своего успокоения делать все, что можно.
Я делала нипт на 98 синдромов еще до 1 скрининга, спокойствие на всю беременность. Если есть возможность - лучше сделать, хоть переживаний будет меньше. Я вообще не жалею.
Сделала на 10 неделина основные патологии. На скрининг шла спокойная)
Елена, Елена, 🤣 у меня показаний совсем не было к нипт) но муж сказал, что никаких денег не жалко, лишь бы я перестала надумывать и паниковать)
Я читала, Собянин выделил деньги на бесплатный нипт для тех, у кого скрининг плохой. Может и правда так? Погуглите.
Вам сейчас торопиться нет смысла, дождитесь узи и крови
Катерина, спасибо, надеюсь не пригодится, но если что было бы очень полезно
Целесообразность от вашего видения мира зависит. Если готовы прервать беременность в случае плохих результатов анализа, наверное, лучше сделать.
Игритт, сложный и страшный вопрос, может меня закидают тапками, но да, именно поэтому я и задумалась про этот тест
Лучше сделать. Показывает наличие хромосомных заболеваний.
Однозначно буду делать. Береженного Бог бережёт. Сейчас он не настолько дорогой, в Москве 5 хромосом можно сдать не больше 20 тысяч
Мы будем делать, до скрининга. Вы потом с девочек что отговаривают спрашивать будете если не дай бог синдром?, есть возможность - делайте
Если я не ошибаюсь, направление на данный анализ делает генетик а к генетику направляет гинеколог-акушер у которого вы на учёте. Направление даётся после обнаружения каких либо отклонений по анализу биохимического скрининга крови + УЗИ скрининг.
Анастасия Ширенина, да верно, генетик даёт направление после скрининга .
А если делать НИПТ до скрининга то не нужно направление
Вообще нипт делают, если после первого скрининга пришла плохая кровь или на УЗИ что то не так, а так не вижу смысла без показаний его делать, за такие деньги.
делать обязательно, дети это вообще, дорогое удовольствие.)) делала для собственного успокоения, не жалею ни секунды. Панель была на 20 синдромов.
Делать обязательно. Нам показал высокий риск трисомия 21, делала прокол, который подтвердил диагноз
Тоже собираюсь делать, девочки советоваои делать в геномед.