Были мы сегодня у генетика.Ничего утешительного она не сказала,кроме того,что скрининг не стоит воспринимать всерьез,т.к. он не даёт 100%-ый результат.С дефектом нервной трубки нам достаточно будет УЗИ,а вот с трисомией 18 только амниоцентез может показать более достоверно.Спросила что там говорят анализы.Она сказала,что 1/50 трисомия 18(ну,это и так понятно,синдром Эдвардса,риск велик),а вот риск дефекта нервной трубки показал,что возможны либо какие-то неврологические заболевания,либо заячья губа.Ещё что-то там показало,что возможен риск кровотечения,т.е. прерывания беременности.Сказала,что если до понедельника вдруг будет кровотечение,то сразу ехать на Пельгулинна,дала имя врача,который нас будет ждать.Если всё нормально,то в понедельник(она сама с врачом договорилась,потому как,наверное,ей стало меня жалко) эта же врач в Пельгулинна нам сделает УЗИ.А в четверг она же отправит нас на амниоцентез.Сказала,что мы сами должны решить,что мы будем делать,если вдруг диагноз подтвердится.Я спросила,если мы будем рожать,что ждёт нашего ребёнка.Она сказала,что если заячья губа,то здесь даже не стоит переживать,т.к. сейчас эту операцию делают так,что потом даже шрама не видно почти будет,если какие-то неврологические забол-ия,то это очень и очень серьёзно(поняла,что ничего хорошего не ждёт),если подтвердится трисомия 18,то за все годы работы она видела только одного ребёнка,который дожил почти до годика,70% умирают в первый месяц жизни,остальные не живут больше 3-ёх месяцев.
Ну и что здесь решать?Либо убить уже живого человечка,которого я почувствовала почти 4 недели назад первый раз,моего человечка,своего уже очень любимого ребёночка,либо дать ему жизнь и смотреть,как он будет мучиться и умирать у меня на глазах,а потом опять хоронить...Я реву сегодня целый день.Понимаю,что пока не сделаны эти процедуры не стоит плакать и расстраиваться,да и будут сделаны,что реветь-то,если всё равно ничего не исправить и время не повернуть назад...но,ничего не могу с собой поделать,вроде отвлекусь и даже забываю про все эти ужасы,а потом как накатит...(((
пс.спросилакак с чем может быть связаны эти заболевания,как появляются и т.д.,она сказала,что это генетический сбой,ошибка природы...
по каким-то там данным,которые хранятся в архивах,они попробуют узнать,было ли у нашего Мити какое-нибудь генетическое заболевание,т.к. очень похоже на это.Мы дали своё согласие,только вот интересно,по каким показателям и записям они могут это определить?Ведь наверное кроме записей они ничего не хранят?
