Привет! Девочки,вопросы так и появляются перед вступлением в протокол. Генетик предложила по желанию пройти скрининг моногенных заболеваний. все бы ничего,если бы не его цена(47тыс). Теперь думаю ,может там и находится причина наших неудач.
В первом протоколе у меня взяли 60 клеток,25 оплодотворилось,8 эмбрионов получилось. Итог:3 выкидыша ,1 бб,первый эмбрион не разморозился. Кариотипы нормальные,hla совместимость-2совпадения, эли афс сдала-все в порядке ,мутации тоже сдала (проблему в фолатном обмене нашли). Будем делать пгт в этот раз,только не знаю нужен ли этот тест мне🤷🏻♀️Как быть? И пгт как-то различаются?
