Анализ на СМА

Лучший ответ

Я будучи беременной сдавала тест на носительство гена СМА в KDL. Порядок такой: сначала тест делает один из родителей, если он не носитель, значит, второй может не сдавать. Если носители оба, то есть 25% вероятности, что ребенок будет болен СМА
29.05.2023
25% риски на больного ребёнка, 50% на ребёнка носителя гена если ОБА родителя имеют эту одинаковую мутацию. То есть даже если оба родилеля носитель, то 75% ребёнок будет здоров от проявлений болезни.
29.05.2023
Можно и ребенка проверить - прокол и анализ на конкретную ген.мутацию. Но есть ли смысл? Сейчас деток на СМА сразу после рождения бесплатно проверяют, и дают Золгенсма от Круга добра, насколько я знаю. Хотя мутаций на самом деле очень много, у меня вот нашли штуку намного более редкую, чем СМА (изначально шла проверяться тоже зная о СМА, сдавала панель на 2000 самых распространенных - как подготовка к беременности).
29.05.2023
Екатерина П, подскажите, пожалуйста, что за панель и лаборатория ?
23.01.2024
Юлия, Геномед, Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный"
24.01.2024
Сдаёт сначала один родитель. Если нет деффектного гена, то сма не будет. Если есть, то второй тоже сдаёт, и если у второго есть деффектный ген такой же, как у первого, то вероятность родить ребёнка со сма есть, но она не 100%.
29.05.2023
Ребенка во время беременности на сма проверить нельзя, только родителей. Желательно обоих. Но в принципе, если анализ сдаст один из родителей, и он не носитель, то ребенок точно не болен, максимум носитель. Я сдавала сама, я - не носитель, мне этого хватило, чтобы успокоиться, мужа на анализ отправлять не стала.
29.05.2023
Алина Иванченко, спасибо за ответ!
29.05.2023
Вы можете с мужем оба сдать кровь на мутации гена SMN1, который вызывает сма. СМА, и то не всегда, появляется у детей родителей, в случае если они ОБА являются носителями этих мутаций. Если ни у кого их нет, с ребенком все ок будет, если у одного кого-то, то тоже. Если у обоих мутации, то не факт, что у ребенка будет сма, но шанс есть.
29.05.2023
Nata, спасибо за ответ!
29.05.2023
Самого ребенка можно проверить только инвазивно - вам оно не нужно. Для спокойствия можно сдать одному родителю анализ на носительство мутации. Но вообще сейчас все дети после рождения проходят скрининг на сма и есть лекарство, поэтому все не так страшно.
29.05.2023
Вредный кот, лекарство от сма стоит 2 миллиона евро. И толку от того что оно есть если семье оно недоступно.
29.05.2023
Йошта, оно сейчас бесплатно для всех с гражданством РФ.
29.05.2023
Вредный кот, Спинразу надо колоть пожизненно. Как только ребёнок перестаёт быть ребёнком то ему ничего не дадут.
29.05.2023
Йошта, если не повезет с золгенсмой, то пожизненно колоть, конечно, не весело, но до 18 лет ещё очень многое может измениться. Я тут скорее о другом - готовности делать аборт на позднем сроке (если вдруг оба родители носители, то ведь потребуется прокол, а это вроде с какой-то определенной недели), зная, что лекарство есть, и оно доступно. Это нелегкий выбор.
29.05.2023
Вредный кот, насмотрелась я на детей после лекарства.. здоровым этого ребенка всё равно не назовёшь никогда
29.05.2023
если вы уже беременны и срок большой, остаётся ждать теста новорождённого. разве что на будущее проверить себя на носительство. тоже из-за этого переживаю, но куда мне с таким пузом с подводной лодки уже.
29.05.2023
Lazy doll, у меня только 8ая неделя заканчивается (ЭКО), пока есть время конечно, надо было до беременности думать, но как всегда "умная мысля приходит опосля")
29.05.2023
Можно сдать НИПТ
29.05.2023
Катрин , а туда разве входит СМА? я просто думала, что это только отдельный анализ нужно делать
29.05.2023
Ольга, есть же описания ниптов, они разные и везде написано какие патологии входят, не поленитесь )))
29.05.2023
Вика, я смотрела разные вариации, ни в одном не увидела СМА. Если не знаете ответ, поболтать можно в других темах, предназначенных для этого. А я задавала конкретный вопрос.
29.05.2023
Ольга, нет, нипт не покажет сма. Нужно сдавать матери анализ на носительство гена сма, если у мамы нет его- то можно папе не сдавать. Если у мамы выявляется, то сдаётся и к папы, и с этим результатом к генетику
29.05.2023
Bearteam, спасибо за ответ! Вот я смотрела разные вариации НИПТ, ни в одном не увидела СМА
29.05.2023
Задайте вопрос генетикам
29.05.2023
Глюкозо талерантный тест Пайпель-биобсия перед криопереносом