Девочки, как расшифровать пгт seq(7,17)х3 аннеуплоид, к переносу не рекомендован. Есть ли смысл консультироваться с генетиком? Или смирится (как же это трудно..)
Если эти трисомии не повторяются у всех эмбрионов, то это случайность и следующий выход может быть с абсолютно другим результатом.
Если это первый результат - случайность скорее всего. У меня были эмбрионы с трисомиями 8, 16, 22.
не отчаивайтесь. У нас в 35 лет из 6 эмбрионов только 2 прошли пгд, а остальные - просто мутанты были с несколькими трисомиями, и с синдромом Дауна. Зато знакомая в 42 родила без всяких пгд со второго или 3 раза, не помню. И вам повезет, хвост пистолетом. С генетиком не вижу смысла консультироваться, все очевидно. Надо просто .если делаете пгд, ловить эмбрион, который его пройдет и помнить, что пгд все-таки не панацея и не исключает спонтанных генетических мутаций. Эко - это тоже своего рода рулетка. Я перенесла в сентябре без пгд, потому что хотела попробовать перенести в свежем цикле, и сидела, как на иголках, пока не получила результат нипт, поэтому с пгд, конечно, спокойнее бы было.