Как расшифровать результаты Пгт

не отчаивайтесь. У нас в 35 лет из 6 эмбрионов только 2 прошли пгд, а остальные - просто мутанты были с несколькими трисомиями, и с синдромом Дауна. Зато знакомая в 42 родила без всяких пгд со второго или 3 раза, не помню. И вам повезет, хвост пистолетом. С генетиком не вижу смысла консультироваться, все очевидно. Надо просто .если делаете пгд, ловить эмбрион, который его пройдет и помнить, что пгд все-таки не панацея и не исключает спонтанных генетических мутаций. Эко - это тоже своего рода рулетка. Я перенесла в сентябре без пгд, потому что хотела попробовать перенести в свежем цикле, и сидела, как на иголках, пока не получила результат нипт, поэтому с пгд, конечно, спокойнее бы было.

Если эти трисомии не повторяются у всех эмбрионов, то это случайность и следующий выход может быть с абсолютно другим результатом. Должна появиться новая генетическая пара - для этого половинка отлепляется от мужа, половинка от вас. Грубо говоря. Вот так бывает, что неправильно разлепляются - вместо двух хромосом, получается три (трисомия) или одна (моносомия). Такие эмбрионы не переносят.

Если это первый результат - случайность скорее всего. У меня были эмбрионы с трисомиями 8, 16, 22. Трисомия 16 (еб), дала замершую беременность. Так что хорошо, что аномалию в вашем случае обнаружили до переноса. Можете сдать с супругом кариотипы ( генетик именно это скорее всего и посоветует). И вперед в следующий протокол

полная трисомия по 7 и 17 хромосоме. без шансов, увы.