3 зб, помогите пожалуйста
Замершая и внематочная беременностьДевочки, умоляю, не проходите мимо.
Буду дублировать этот пост несколько раз - мне нужен большой охват
У меня уже 3 зб и никто не понимает в чём дело
1 зб естественная - в 6 недель хгч 1974
Год не получалось, пошли на эко (получили 12 эмбрионов - все 4AA, 4AB)
2 пролёта и 2 зб за четыре переноса
Одна из них анэмбриония, другая зб двойней (из которых у одного анэмбриония)
Что проверено:
Пайпель-биопсия эндометрия (эндометриоза нет), кровь вдоль и поперёк (Суханова, Куваев и Альтшулер сказали всё ок), кариотипы в норме (генетик сказала что всё ок)
ПГТ не делали так как по мнению репродуктолога не было показаний, да и при прошлой анэмбрионии по хромосом всё ок было.
Из того,что я заметила - каждый раз хгч либо низковат, либо плохо растёт
Я уже в отчаянии, куда копать?
Дьяченко говорит,что нужно брать попытками. У меня уже крыша едет
На эко пошли так как у мужа было общее кол-во 40 млн, подвижность на нижней границе, морфология 4%
Лучший ответ
Алёнушка
Вот возможные направления для дальнейшего поиска причин:
Аутоиммунные факторы:
Анализ на антитела к фосфолипидам
Определение уровня гомоцистеина
Исследование системы гемостаза
Анализ на антикардиолипиновые антитела
Иммунологические причины:
HLA-типирование (совместимость супругов)
Оценка иммунного статуса
Анализ натуральных киллеров
Эндокринные факторы:
Подробный анализ гормонов (включая прогестерон, эстрадиол)
Оценка щитовидной железы
Исследование инсулинорезистентности
Дополнительные обследования:
Гистероскопия для оценки состояния эндометрия
УЗИ с оценкой кровотока в матке
Бактериологическое исследование
Генетические аспекты:
Расширенное кариотипирование с микроматричным анализом
Исследование генов тромбофилии
Анализ мутаций в генах гемостаза
Рекомендации по тактике:
Преимплантационное генетическое тестирование
Индивидуальный протокол поддержки беременности
Ранняя диагностика и мониторинг ХГЧ
9 часов
Ответить
Irina Ro
"(Суханова, Куваев и Альтшулер сказали всё ок)" не к тем пошли, идите к Каплиной или к Шамановой. Маточный фактор исключен? Делали 3д узи матки? с морфологией 4% б вполне возможна, что с днк фрагментацией? Андролог нам говорил что именно она отвечает за зб в мужском факторе
9 часов
Ответить
Лизонька
Irina Ro, фрагментация 2%
Зд узи не делала - обязательно сделаю
А чем эти врачи плохие? Альтшулер мне очень понравился
2 часа
Ответить
Лето
Судя по всему вы уже многое проверили. И тут согласна с репродуктологом-брать попытками.
Ещё не нашла ваш возраст.
У меня с первой стимуляции 15 отличников, крио выглядели так в 35-37 лет
Бхб
Выкидыш
Бхб
Без имплантации
Без имплантации
Дочь-это был 8 эмбрион.
В 39-40 из того же пула эмбрионов
Выкидыш
Новая Стима без имплантации
Ещё Новая Стима без имплантации
Без имплантации
В первый раз на пгд не было показаний, второй-третий в стране где не делают пгд.
Ещё у меня была перегородка в матке практически полная, у меня было 3 естественные беременности, одна маточная и 2 внематочные. Шли на ЭКО по трубному фактору и мыслями -ну у нас то точно с первого раза))))
8 часов
Ответить
Лизонька
Лето, мне 29, мужу 39
Я очень рада,что у вас всё-таки появилась дочь - вселяет надежду
2 часа
Ответить
Лето
Лизонька, вы знаете, за 5 лет на форуме, родили все, кто примелькался. С 10-15-20 попытки, главное быть настойчивым.
Ещё попробуйте крио на метипреде или капельницах, забыла название. Которые иммунитет подавляют.
42 минуты
Ответить
Лисица
Ну точно нужно ПГД и переносить только проверенных.
Можно еще в ЦИРе консультацию взять как вариант по крови, чтобы разные точки зрения послушать.
Как мне объясняли - низкий ХГЧ это первая причина будет генетика, а вторая - антитела, которые мешают нормальной имплантации.
10 часов
Ответить
Лизонька
Лисица, врач сказала что пгд проверяет только хромосом, а что внутри них нет. У меня была анэмбриония, у эмбриона с хромосомами всё было ок.
7 придётся переносить без пгд(
Я думала про генетику - смущают изначально маленькие цифры хгч
10 часов
Ответить
Лисица
Лизонька, да, но это же исключит хотя бы заведомо провальные варианты. Отсеет все эмбрионы с некорректным количеством хромосом. Вполне возможно, что этого будет достаточно.
А параллельно надо кровь проверять. Тоже за Каплину, Хамани, к ним сходите.
7 часов
Ответить
Лиза
Я бы вам рекомендовала проверить матку на патологии развития. Я только в 38 лет узнала, что у меня т-образная матка (повышает риск потери беременности) и это после несчётного количества УЗИ в том числе экспертных и двух гистероскопий. А подруга моя в 37 узнала, что у нее неполная перегородка, хотя до этого у нее были роды в оч юном возрасте, а потом четыре потери беременности на разных сроках. Тоже очень долго не могли найти причину. Поехала в Кулакова, там нашли перегородку, прооперировали, в этом году наконец родила
Форму матки надо смотреть на 3Д УЗИ на толстый эндометрий (если что).
9 часов
Ответить
Лиза
Лиза, АФС не дают потери на столь раннем сроке. АФС это потери во втором триместре. А вот патологии матки могут нарушать питание эмбриона, от чего он останавливается в развитии. Такие потери как ваши свойственны либо при проблемных эмбрионах, либо при проблемах с маткой, кровь в таких случаях ни причем. Ну ещё некоторые считают, что иммунная система матери может быть агрессивна по отношению к плоду (но с этой теорией не согласны докмеды), это обычно иммунноглобулинами перед переносом лечится.
9 часов
Ответить
Irina Ro
Лиза, афс как раз таки потери в первом триместре, как и проблемы по крови, у меня самой генетическая тромбофилия все зб до 9 недель. у подруги афс 3 выкидыша на сроках до 10 недель. Обе выносили на терапии.
С маточным фактором согласна, столько историй девочек кто не знал о патологии матки пока на узи к Гусу не попали.
8 часов
Ответить
Лиза
Irina Ro, тромбофилии это не АФС. Но и одно и другое может конечно мешать в первом триместре, но только при условии ярко выраженной тромбофилии и АФС, а это те случаи, когда женщина и без планирования беременности в курсе о существовании у нее этих проблем, т.к. они влияют на качество ее жизни, а может вообще ставят угрозу жизни. Автор пишет "кровь вдоль и поперёк (Суханова, Куваев и Альтшулер сказали всё ок)". Уж наверное тут основа основ уже проверена. А если есть какой-то незначительный АФС (или акушерксий) или тромбофилия, то это уже в ходе беременности выявляется и корректируется. Док меды уже из всех утюгов не первый год трубят, что давным давно доказано, что АФС не мешает наступлению беременности и ее развитию на ранних сроках.
44 минуты
Ответить
Лисица
Лиза, как это не дают, если даже в клинических рекомендациях есть критерий трех потерь до 10 недель.
Мне гематолог говорила, что антитела к бета-2 гликопротеину (самые агрессивные) могут даже снижать выработку хгч.
7 часов
Ответить
Дарья
Если с маткой и эндеметрием всё ок, то тут надо разбирать в генетике и с вашей кровью. Конкретно на АФС и тромбофилию. Эти анализы назначают всём кто сталкивался с 2 и более зб. Плюс могу скинуть табличку там написано всё что нужно проверить после замерших. Это мне скидывали когда я узнавала какие нужно сдать анализы после зб. Странно конечно почему вам раньше эти анализы не назначали, так как врачи рекомендуют это сделать даже после 1 зб, ну лично мне так говорили а после двух и подавно надо было бежать. И плюс вам необходимо обратится к гематологу! Но тут дело скорее в вашей крови чем в генетике, раз в коменты написали что сдавали абортус.
9 часов
Ответить
Лизонька
Mamma, мне сказали что пгт показывает изменения только в количестве хромосом, а не генах. Анэмбриония у меня была и при том что с эмбрионом всё ок было.
Осталось 7 эмбрионов, размораживать и замораживать снова я их не буду
10 часов
Ответить
Mamma
Лизонька, вы не делали пгт и не знаете что там с эмбрионом, ок или не ок. Дело ваше
10 часов
Ответить
Лизонька
Mamma, я делала ген.анализ абортуса
Поэтому я знаю.
Про пгт я и так в курсе, могла бы сейчас сделать - вероятно бы сделала. Я спрашиваю какие-то менее очевидные вещи
10 часов
Ответить
Лили
Пайпель биопсии мало , вам бы полную гистероскопию с анализом игх на Хэ.
Так же проверить кровотоки матки , экспертное узи + доплер
3 часа
Ответить
Верю в чудо
Кариотипирование-это малоинформативно с генетической точки зрения. Мы сдавали с мужем скрининг на 2,5 тысячт поломок. Через 3,5 месяца пришел результат: у меня их 13, из которых 9-патогенных мутаций. У мужа всего одна с возможной патогенностью (позже выложу результаты). Вот сегодня идем на прием, от ужаса волосы шевелятся.
3 часа
Ответить
Оставшиеся комментарии доступны после регистрации
Зарегистрируйтесь и получите полный доступ ко всем функциям сайта.