Девушки, поделитесь опытом, если тут таковы есть, сколько эмбрионов вам рекомендовал накопить генетик/репродуктолог/эмбриолог (пока не знаю, кто именно этот вопрос решает, только начала вариться в этой теме, запись к врачам очень долгая, жду) перед первой подсадкой? Именно для проведения ПГД-М(!) + ПГД-А. И сколько по итогу из них были рекомендованы? Эмбрион может быть не болен, но носителем все равно может являться, или таких тоже видят и отбирают?
Получали эмбрионы и сразу по одному (из-за финансов) отправляли на ПГД. Перед подсадкой было рекомендовано накопить 2-3 пригодных.
Я сторонник подходить к этому вопросу со стороны переноса: ЕЦ / згт/ згт с блокадой.
У меня Х-сцепленная мутация, соответственно девочки-носители - как я (сами не болеют, но естественная беременность рискованна передачей заболевания). В моей клинике делают по 8 эмбрионов, то есть могут и 2, но платишь полную сумму как за 8. Когда первая стимуляция закончилась 3 эмбрионами, мне предложили подкопить. Вторая дала 8 эмбрионов, 8 отправили на проверку. В итоге 3 рекомендовано к переносу: один здоровый мальчик и две девочки-носители. Подсаживали мальчика, удача.
Эмбрион может быть носителем только при аутосомно-рецессивном заболевании. Там есть три варианта:здоров, болен, носитель. Носитель здоров, но может передать заболевание своему ребёнку, если у его будущего супруга будет такая же поломка. При аутосомно-доминантном заболевании носительства нет. Или здоров, или болен.
У меня аутосомно-доминантное заболевание, риск 50% передачи. Делала всего одну стимуляцию. Взяли 15 ооцитов, оплодотворилось 10( ИКСИ) Все 10 дожили до 5-го дня и были отправлены на ПГТ-М. В итоге 6 поражены мутацией, 4-здоровы. Двух из этих 4-х отправили на ПГТ-А - две девочки, обе без хромосомных аномалий. Первую подсадили в сентябре-не прижилась. Вторую-в ноябре, сейчас со мной. Оставшиеся два здоровых эмбриона криоконсервированы.
Чем больше, тем лучше.
Каждую стимуляцию проверяли эмбрионов, было всякое и не проходили совсем в том числе.