ББешки, милые, расскажите-собираететесь ли вы делать забор пуповинной крови (стволовые клетки) и сдавать на пожизненно в ГЕМОбанк??? Кто что про это думает???
У меня сейчас подруга с ребенком в Москве в онкоцентре - лейкоз. Ничто не предвещало. Мальчику 12 лет. Вот, планируют теперь трерьего ребенка, чтобы сделать забор.
Тоже очень хочу вопросы позадавать кому- нибудь по этому поводу. Жалко упустить шанс.
Мы сделали в Криоцентре. Договор на хранение на 10 лет, потом пролонгируем.
Если есть возможность, мне кажется, надо делать.
Если не секрет, сколько стоит это на 10 лет или вообще. Нам пожизненно вроде за 59 тыс. предлагают.
У Вас - регион. Порядок цен гораздо ниже, чем в Москве. =)))))
Хранить то в Москве предлагают.
Созвонилась с представителями, цены конечно с вашими я бы сказала не разняться, сумма 59 за первый год. А если на длительный срок сразу как у вас-еще столько же((
Да, пока удовольствие не дешевое... (((
а для чего этот забор??? я просто не в курсе! 
Эту кровь можно взять только при рождении из пуповины, там очень большое содержание стволовых клеток. А они творят чудеса при очень большом кол-ве смертельных болезней, которые потом требуют донора, кот. не так просто найти, не так быстро как требуется, очень дорого, а самое главное чтоб донор подходил хотя бы на 90 проц. и прижился. Вот
Просто кровь не берут-это все комплекс-забор крови, транспортировка, хранение...Не дешево, зависит какой банк хранит и от срока хранения.
Считаю, что это нужно делать при планировании уже не первой беременности и в том случае, если есть генетическая предрасположенность к заболеваниям этакого типа.
Сама бы наверное прошла через эту процедуру, если бы позволяли на то финансы)) А вы просто интересуетесь или серьезно об этом задумались?
Я планирую делать...Еще с мужем разговариваем, но склоняемся.
А вы читали статьи о том, что даже стволовые клетки не гарантируют сто процентного излечения от болезни? В частности от лейкоза. Об этом очень много написано в интернете, советую почитать. Болезнь уходит лишь на время. Через несколько лет раковые кетки снова появляются и начинают размножаться так же как и раньше... Я просто думаю этот метод "раз на раз не приходится".
А о 100 процентах никто никогда и не говорит. Там так и сказано, либо излечение, либо длительная ремиссия. Конечно знаю. у меня брат двоюродный в 11 лет умер от лейкоза, я много что знаю об этом. А умер потомучто долго не монгли донора найти, кровь редкая. Вот. Хоть и квоту на бесплатно лечение дали.Просто если дело доходит до операции до пересадки костного мозга, то или свои использовать клетки или донорские за миллионы покупать, да еще попробуй купи. Вот о чем речь. Вы же все равно сидеть просто так не будете, что то предпринимать придется. Или в банк за своими пойти или...
Я бы хотела, но у нас это офигенно дорогое удовольствие, которое мы с мужем пока не можем себе позволить
Я читала, что в России не соблюдают все необходимые необходимые условия хранения, поэтому толку от этого нет. Не знаю, насколько правда.
Мне медики знакомые сказали,что это конкретное разводилово.