Девочки, вот сколько читаю про первый скрининг, я ни у кого таких результатов, с настолько низкими показателями ХГЧ и pappa-a не видела 😶12 недель, первый скрининг, по узи всё хорошо, но вот перезвонил врач, зайдите-и показал мне результаты биохимии.
Риск СЭ-1:19.эио вообще, получается, без шансов? (((
36 лет, первая беременность
У кого-нибудь были настолько неутешительный результаты?
Санкт-Петербург
Это получается 18 шансов , что все хорошо. К одному, что все плохо.
Но риск действительно высокий.
У меня была беременность с сэ. Врач уже в 9 недель предположил (
Маргарита, генетики подтвердили или опровергли?
Санкт-Петербург
Daheliya Velaskes, беременность замерла, анализ подтвердил.
Санкт-Петербург
Daheliya Velaskes, но по УЗИ были уже предпосылки видные специалисту (костюм космонавта, размер жм и прочее). Хорошее узи в вашем случае добрый знак. У вас 5% что синдром есть к 95% что ребенок здоров исходя из рассчёта рисков.
Маргарита, очень грустно, что такое случается😶
Спасибо вам за ответ.
Буду ждать, что генетики скажут.
Шанс есть всегда, это всего лишь расчёт рисков, не более. И риски еще не самые высокие, бывает - 1:3 и все нормально. Вам нужно к генетикам и делать инвазию (можно и нипт конечно, но инвазия надежней). Это если не готовы заведомо больного ребенка рожать.
Molly, конечно, я соглашусь и на инвазивный метод, чтобы всё понимать
Daheliya Velaskes, тогда на Нипт тратиться смысла нет. Инвазии не бойтесь, не так все страшно на самом деле. Страшнее ждать результатов. Пусть у вас все обойдется!
Molly, в СПб сейчас нипт по Омс делают, бесплатно. Если предложат, не откажусь.
Только вот в его достоверности много сомнений.
Daheliya Velaskes, просто если вы не против инвазии, то смысл время тянуть🤷🏻♀️ тут скорее вопрос в этом.
На Синдром Дауна у Нипта очень точные данные, ошибки очень редки. С остальными синдромами чуть хуже считает, но все равно намного точнее обычного скрининга.
Петушки
К сожалению да было. У меня эдвардца. Мне правда не показывали результат. А сразу на УЗИ Что врач сказала,когда вас просила зайти?
Вера счастливая , пока направили к генетикам, но видимо, надеяться на лучшее глупо при таких показателях(
Петушки
Daheliya Velaskes, Меня после УЗИ к генетикам и она мне объяснила что надо прерывать. Что редко,но такое бывает к сожалению ...Я для себя перепроверила в трёх городах УЗИ и они мне тоже по твердили мой диагноз.😌
Daheliya Velaskes, надеяться стоит , данный синдром без проблем обнаруживается на УЗИ , у вас все хорошо по УЗИ. Обследовать дальше не опуская руки.
Вера счастливая , по узи всё хорошо и все показатели все в норме. Я вообще не переживала, пока результат биохимии не пришёл
Москва
Это же только расчет рисков, вас направили к генетикам? Они должны предложить инвазивное исследование, чтобы подтвердить или опровергнуть
Пусть все у вас будет хорошо!
Виктория, да, направили к генетику, через несколько дней пойду.
Киров
Обязательно сделайте инвазивное исследование! Риски высокие, да, но это всего лишь риски! Верьте в своего малыша, все будет хорошо 👌 очень часто ошибаются
Тишка, да ,есть ощущение какой-то чудовищной ошибки.
Но это и нормально, наверное, в таких ситуациях.
