Генетическая несовместимость
ДругоеМожет, кто разбирается
Есть здоровый ребёнок от 1 брака. Сейчас у меня 2 брак. В нем беременности:
1. В 14 нед у плода не было части туловища, редукционные пороки. Плод был живой и развивался таким вот. Прокол хориона я по сроку пропустила и надо было теперь ждать только, когда можно будет делать прокол, чтоб забрать воды. Нипт тогда ничего не слышала о нем. Сделали прерывание из того, что имелось... Генетический материал самого плода потом пришёл нормальный. Больше никто ничего не сдавал. Врачи сказали ошибка, такое бывает.
2. Беременность хорошая. Здоровый ребёнок.
3. Беременность с самого начала с угрозой, постоянным кровотечением. Нипт хороший. У плода двойной контур, маленький нос и челюсть, нет подбородка, водянка неимунная, асцит. Замер в 13 нед. Анализы в работе пока что.
Я чиста по анализам. У меня ни инфекций, никаких там парвовирусов, ничего.
Сдала также какой-то генетический тест (карио??). Взяли мою кровь. Там большая анкета про родственников и долгий срок получения результатов. Пока жду. Потом только пойду к генетику.
Может ли это быть генетической несовместимостью? Или же, если есть здоровый ребёнок, то этоине
Лучший ответ
