Вот такой подарочек в 40 лет. Часть 2.

Предыстория во вчерашнем посте. Огромное спасибо за ваши ответы. . Лет 10 назад такого актива на форумах не было. Боюсь я потому, что принимала препарат Фавибирин. Благодаря вам узнала про НИПТ. Завтра спрошу у врача. Рассказала мужу, он задал вопрос- почему тогда вокруг так много больных детей? Мой ответ- не все, значит, про такой анализ знают🤷‍♀️, ни у всех есть финансы. Дело в том, что в нашей семье были не очень хорошие истории с обоими нашими детьми. Первый ребёнок родился глубоко недоношенный, при том что мы оба были молодые, не пьющие, не курящие как говорится. Но была сложная беременность. Пол года бессоных ночей, куча врачей, я когда вспоминаю тот период, мне кажется, я с ребёнком жила в больнице, домой приходили только, что бы поспать и переодеться. В итоге все диагнозы были исключены. В этом году будем отмечать получение диплома и 20летие🎉🎉🎉 К появлению второго ребёнка мы готовились основательно, ни какого спиртного в течении 9 мес, муж бросил курить, под наблюдением врачей пили витамины, лекарства, сдали много анализов. Итог- легкая беременность и лёгкие роды. Я даже удивилась, что все так просто может быть))) пошутила еще, что вот так я и дома могла бы родить. Ребенок развивался хорошо. Но после прививки в 10 мес начались какие - то непонятные для нас изменения. В 3 года в клинике УГМК был поставлен наконец-то диагноз и назначено лечение, которое, наконец-то, помогло моему ребёнку. Лечение длилось 4 года. Первый год я проревела, мне было обидно, что в нашей семье такое случилось. А у соседки пьяницы 5 здоровых детей. Вобщем 4 года я, муж, старший ребёнок полностью жили по графику младшего. Занятия дома, занятия со специалистами - каждая минута была расписана. Сейчас ему 10 лет - отличник, занимается спортом, в 7 лет нам поставили исход нашего диагноза. Вот этого всего я боюсь в свои 40 лет. Муж тоже боится. Со вторым ребёнком сдавали анализы у генетиков. Анализы пришли хорошие. У врачей было какое-то опасение. Ну и вишенка - это дети наших знакомых ( ведут здоровый образ жизни ) у одних ребёнок с генетическим заболеванием, у вторых- в 8 мес случилась эпилепсии со всеми вытекающими, случился откат. Самое то страшное, когда ребёнок ревёт от боли, а ты ни чего в этот момент не можешь сделать. Вот этого мы боимся с мужем. Подобное мы просто не переживём.