Прерывание беременности после амниоцентеза

Лера, ничего не даёт 100% гарантии. Даже амнио.

Дарина, а какая была фракция? У меня с дочкой 13%, нормальная, в эту беременность вообще шикарная - 20%. Согласна, что низкая фракция вызывает беспокойство, но все же если её сочли достаточной для анализа, то я бы этому доверилась. Вообще если бы я недостаточно доверяла НИПТу, то наверное чокнулась бы в прошлую беременность при своих фантастических рисках 1 к 4 по синдрому Дауна. Риски были по УЗИ: ТВП, носовая кость, которая даже в 20 недель была резко меньше нормы, да и возраст 35. Но даже врачи, узнавая что сделан НИПТ как-то закрывали этот вопрос и инвазивных тестов не предлагали. А у вас в чем именно риски? Маркеры УЗИ? Биохимия? Риск по конкретному синдрому? Я бы сказала, что главный минус НИПТ в том, что он делается только на несколько самых популярных синдромов, а если есть маркеры какой-то хромосомной аномалии, но не именно СД, то может оказаться что-то, что в НИПТ не входит и он соответственно не покажет. Мозаичные формы при достаточной фракции ДНК как раз должен видеть, но конечно при низкой степени мозаицизма может не уловить. Но кстати говоря такое и при амниоцентезе возможно (попадался один такой пример в интернете, тогда мозаичную трисомию определили только в возрасте 2 лет, понадеявшись, что амниоцентез дал исчерпывающий отрицательный результат. А к двум годам накопились проблемы, которые навели на мысли о хромосомной аномалии, но там была трисомия 9). Я пример, о котором вы упоминаете, не встречала. Буду благодарна, если поделитесь, как найти или ссылку дадите, мне это тоже интересно и даже в определённой степени актуально. Вам желаю лёгких родов и здорового малыша, пусть ваши опасения не подтвердятся!

Светлана, да, но думаю, что и такие случаи довольно редки

Дарина, я после нипт вообще ничего не боялась.