Синдром Шерешевского-Тернера
Замершая и внематочная беременностьДевочки милые,сижу рыдаю,получила сегодня результат кариотипирования,я в шоке,что думать и не знаю
. как написано в заключении:"Клетки ворсин хориона имеют кариотип с моносомией Х хромомсомы(Синдром Шерешевского-Тернера)"
У меня только одно,что это,что с этим делать,и смогу ли я со своим мужем иметь детей.Конечно я понимаю,что нужно ждать остальных анализов,которые мы сдавали на совместимость и.т.д.,а потом к генетику,но анализы только не раньше числа 10 июля,а генетик на конец июля. Девочки милые кто что знает напишите мне ,успокойте меня,я сижу и рыдаю,что делать то,откуда эта бяка,ищу в интернете что нибудь,но пока не нашла,смогу ли я иметь детей,или у меня только донорская яицеклеткаДевочки милые не проходите мимо,поддержите пожалуйста,а то я до конца июля не доживу=((((((((((((((((((
. как написано в заключении:"Клетки ворсин хориона имеют кариотип с моносомией Х хромомсомы(Синдром Шерешевского-Тернера)" У меня только одно,что это,что с этим делать,и смогу ли я со своим мужем иметь детей.Конечно я понимаю,что нужно ждать остальных анализов,которые мы сдавали на совместимость и.т.д.,а потом к генетику,но анализы только не раньше числа 10 июля,а генетик на конец июля. Девочки милые кто что знает напишите мне ,успокойте меня,я сижу и рыдаю,что делать то,откуда эта бяка,ищу в интернете что нибудь,но пока не нашла,смогу ли я иметь детей,или у меня только донорская яицеклетка
Девочки милые не проходите мимо,поддержите пожалуйста,а то я до конца июля не доживу=((((((((((((((((((
Светлана Я теперь МАМА!
Привет, ну что ты плачешь? Вы с мужем кариотипы сдавали? Если у вас норма, то возможно просто неправильно сложилось. Но не факт, что в следующий раз будет по другому. У меня тоже замершая на 7 неделе. Только я не Эко, забеременела с первого же цикла! Всё было отлично, я даже не старалась. После ЗБ мы с мужем сдавали кариотипы . У нас 46 ХХ, 46 ХУ. Мне тоже тяжело, я верю и надеюсь, чего и тебе желаю! И дело тут не в эко или ещё в чем то. Просто на всё наверное божья воля!
08.07.2011
Ответить
Анастасия
Кариотипы сдали,ждем результатов
А как не плакать,в тот момент у меня вообще был шок,я не верила в то,что случилось,сейчас понятно,что прошло время,начинаеть понимать,осмысливать. Деваться не куда,будем верить,что все у нас получится,и родится здоровый малыш. Опять готовиться к ЭКО,на данный момент я ничего не хочу
А как не плакать,в тот момент у меня вообще был шок,я не верила в то,что случилось,сейчас понятно,что прошло время,начинаеть понимать,осмысливать. Деваться не куда,будем верить,что все у нас получится,и родится здоровый малыш. Опять готовиться к ЭКО,на данный момент я ничего не хочу
09.07.2011
Ответить
КатеринКа
привет,Настюш!!не могла пройти мимо,т.к. я тоже,как и Катюша родилась с этой "бякой"..но я не расстраиваюсь и не опускаю рук...я борюсь и буду бороться за счастье стать мамой!!
А тебе хочу сказать что у вас обязательно будут свои здоровенькие и красивые детки,а то что у малышки (скорее всего это была девочка)нашли такую штуку это просто ужасное стечение обстоятельств от вас не зависящее!!!!вы главное не отчаивайтесь!!!!уж если я не опускаю рук,то вам уж сам Бог велел!!
21.06.2011
Ответить
Ромашка (сменила аву)
Настена без паники. даже самые здорой в генетическом отношении люди могут произвести на свет генетически неполноценное потомство. Потому что до конца происходит с набором генов и хромосом при наследовании и развитии не известно. Короче иногда это лотерея. так что все остальные анализы могут быть нормальные. А может быть и другая ситуация анализы не совсем, но есть лозейка и рождается в итоге здоровый малыш. Я точно не помню про СШТ (подзабыла в институте учила) но есть синдромы когда забелевание передается только потомству мужкого или женского пола. Еще раз вы все равно делваете Эко есть ведь предимплатанционная диагоностика. Настя, надо не паниковать и бороться. Все будет хорошо. Сегодня загляну в учебник и про СШТ по позже тебе напишу.
20.06.2011
Ответить
Ромашка (сменила аву)
Настенька, вчера не написала не могла выйти в блог 
. А без вас девочки прям не могу ваще.
Значит СШТ: возникает только у девочек в период их эмбрионального развития. Сначала у них все закладывается в половом плане как надо, а потом идет обратный процесс. У них не хватает одной Х хромосомы. Может быть и более легкий вариант, тогда все проявления синдрома не так выражены. У девочек с СШТ характерный внешний вид и проблемы с развитием вторичных половых признаков (с менструацией, формой матки). Если бы вы имели такой хромосомный набор то вы бы об этом знали, т.к. синдром известен давно и хорошо диагностируется по внешним признакам. Поэтому прямое наследование думаю исключено.
Теперь про причины пишу дословно: могут возникать в результате деления оплодотворенной яйцеклетки под действыием биологически активных, химических, вирусологических, бактериологических и др. факторов. Грубые аномалии хромосом несовместимы сжизнью и часто являются причиной выкидышей и мертворождений.
И из другого места: Четкой связи возникновения синдрома Тернера-Шерешевского с возрастом и какими-либо заболеваниями родителей не выявлено.
Теперь от себя: Вообще у каждого человека даже с нормальным набором хромосом всегда есть генетически неполноценные клетки. Поэтому никто не застрахован от той ситуации когда появляются дети с проблемами в развитии или случаются выкидыши. В организме всегда есть элемент лотерии.
Генетик конечно получше все расскажет и кроме того ваши другие анализы будут готовы. А пока надо успокоиться. Это могло быть с каждым. Настенька, удачи тебе. Все будет хорошо.
. А без вас девочки прям не могу ваще.
Значит СШТ: возникает только у девочек в период их эмбрионального развития. Сначала у них все закладывается в половом плане как надо, а потом идет обратный процесс. У них не хватает одной Х хромосомы. Может быть и более легкий вариант, тогда все проявления синдрома не так выражены. У девочек с СШТ характерный внешний вид и проблемы с развитием вторичных половых признаков (с менструацией, формой матки). Если бы вы имели такой хромосомный набор то вы бы об этом знали, т.к. синдром известен давно и хорошо диагностируется по внешним признакам. Поэтому прямое наследование думаю исключено.
Теперь про причины пишу дословно: могут возникать в результате деления оплодотворенной яйцеклетки под действыием биологически активных, химических, вирусологических, бактериологических и др. факторов. Грубые аномалии хромосом несовместимы сжизнью и часто являются причиной выкидышей и мертворождений.
И из другого места: Четкой связи возникновения синдрома Тернера-Шерешевского с возрастом и какими-либо заболеваниями родителей не выявлено.
Теперь от себя: Вообще у каждого человека даже с нормальным набором хромосом всегда есть генетически неполноценные клетки. Поэтому никто не застрахован от той ситуации когда появляются дети с проблемами в развитии или случаются выкидыши. В организме всегда есть элемент лотерии.
Генетик конечно получше все расскажет и кроме того ваши другие анализы будут готовы. А пока надо успокоиться. Это могло быть с каждым. Настенька, удачи тебе. Все будет хорошо.
21.06.2011
Ответить
Анастасия
Спасибо тебе огромное,будем надеяться,что это просто стечение обстоятельств
21.06.2011
Ответить
avatar
Настенька не плачьте ради Бога !!! У меня была ЗБ в декабре и врачи перепутали и мой материал абортивный после чистки утилизировали. И вот исследовать было нечего... так вот я к чему, откуда я знаю, какие там были аномалии или патологии. ? Врач на этот вопрос мне сказал, не важно что было с плодом, раз не выжил, будет новая беременность и выжевет. СОВСЕМ НЕОБЯЗАТЕЛЬНО, ЧТО ВСЕ ВАШИ ДЕТКИ БУДУТ "ДЕЛАТЬСЯ" с этим синдромом. Навярняка это случайность, а неисправимая закономерность. Это просто генетическая поломка !!! Вот и все !!! Далеко не факт, что она повторится. Даже человек вам написал, что она СШТ, а ее сестра нет !!! Все генетические поломки плода случайны. Тоже самое вам скажет генетик. Успокойтесь. Ждите консультации, и конечно у вас все получится, я уверенна !!!
20.06.2011
Ответить
Людмила
Настенька, не переживай пока так. Дождись своих анализов, вы ведь с мужем на кариотип сдавали? Там и видно будет. Этот синдром ведь у плода найден, это ещё ни о чём не говорит, что у тебя то же самое!!! Удачи тебе и хороших анализов!!!
19.06.2011
Ответить
Анастасия
Я понимаю,что у меня его нет,но меня самое большое,что волнует,хочу ребенка то от мужа своего,а если у нас какая нибудь несовместимость,ужассссс
19.06.2011
Ответить
Ольга
Анастасия, сейчас самое главное успокоиться, диагноз конечно не очень обнадеживающий для дальнейшей беременности, но надо пройти дополнительное обследование и поговорить с генетиками, сегодня медецина уже на таком уровне, что вчерашние незлечимые болезни, сегодня уже не кажутся такими страшными. В любом случае благоприятный выход из этой ситуации есть. Так что терпения и выдержки, все будет хорошо.
19.06.2011
Ответить
Кристина
Скажите, а что у Вас с менструальным циклом и овуляцией? И вообще телосложением и оргонами малого таза?
19.06.2011
Ответить
Кристина
Так, стоп. Кариотипирование не Вам же делали? Если нет, то что Вы переживаете! Это результат гистологи после замершей беременности??? то есть анализировали не Ваш биоматериал, а плода?
19.06.2011
Ответить
Анастасия
Да это анализ плода,у меня зб на сроке 6-7 недель,для меня самое главное,смогу ли я от своего мужа иметь детей.
19.06.2011
Ответить
Кристина
Да сможете. Это ж не Ваш кариотип! Просто у Вас плод был с хромосомной аномалией. После замерания всегда проводят анализ,ч тобы узнать причину. Вот и узнали. Если бы этот малыш выжил и родился, то жизнь бы у него не сладкая была с такой патологией. и у Вас вместе с ним. Взгляните другими глазами. Вы забеременели однажды. Значит еще раз заберемеете. Один хороший врач всегда говорит, что если есть женские ораганы, есть мужчина, а у него есть мужские органы, товсе хорошо, все можно починить,е сли плохо работает. У Вас все и так работает. Просто неудачная генетическая картина. Может случиться у каждого. Не переживайте. Лучше с мужем проведите время наверстывая упущенное. =) Все хорошо. К генетику сходите, он, возможно, назначит кариотипирование Вам и мужу, может еще какой-нибудь генетический анализ, чтобы знать Ваш генетический потенциал. Не переживайте!
19.06.2011
Ответить
Анастасия
Мы все сдали,надо ждать результатов,но у меня ведь ЭКО,и так столько сил вложено,слез пролито,слов нет,одни слюни...
19.06.2011
Ответить
Кристина
ЭКО редко с первого раза успешно. Да и со второго... А по каким причинам ЭКО?
19.06.2011
Ответить
Мартина
Кристина, в синдроме Тернера для родившегося ребёнка нет ничего страшного. Но в том, что если однажды уже была беременность - и должны быть и другие - Вы правы.
02.07.2011
Ответить
Кристина
Вы считаете половой инфантилизм и неправильное физическое развитие - ничего страшного?
03.07.2011
Ответить
Мартина
Кристина, это в каком смысле "неправильное"?:))))) У меня, как и у большинства людей, две руки, две ноги, одна голова, одно туловище, внутренности, дальше что?
Есть достижения в некоторых видах спорта. И?
Вы неправильно проинформированы.
Половой инфантилизм? Не вижу ничего страшного, опять же. Бесплодие в наше время лечится вообще-то, хотя я пока не пыталась завести детей. Парень есть, всё нормально.
03.07.2011
Ответить
Кристина
У каждого заболевания и синдрома есть своя выраженность, я думаю, Вы понимаете. =) У кого-то данный синдром - это исключительно невозможность самостоятельно зачать ребенка (или отсутствие даже такой проблемы), у другого, помимо неразвитости половых органов, еще имеют место физические (видимые) отличия от "нормального" (в смысле не имеющего таких хромосомных отклонений) человека. Неправильное - в смысле с отклонениями от нормы. Кроме того, можно получить ряд психосоматических патологий.
03.07.2011
Ответить
Мартина
Кристина, в абсолютном большинстве случаев при синдроме Тернера имеются проблемы репродуктивного характера, но не более.
Психика? Опять же, большая часть женщин с этой особенностью вполне нормальна в плане интеллекта и не страдает психическими заболеваниями, а если это и встречается, то примерно в таком же количестве, как и среди людей с обычным набором хромосом.
Обычно женщины с СТ получают высшее образование, бывают даже с учёными степенями. Как правило, образование гуманитарное, т. к. обычно такая генетическая комбинация даёт способности к усвоению языков, причём это касается и развития родной речи, и изучения иностранных языков. Хотя в сети находила информацию о медике и биологе с СТ. Но обычно всё же это филологи, психологи, актрисы (Линда Хант, например).
04.07.2011
Ответить
Кристина
Я не пойму, в чем Вы меня пытаетесь убедить? В том что Вы, имея этот синдром, такой же человек как и все? Я в этом ни капли не сомневаюсь. =) И возможно, я даже более чем уверенна, что люди с подобного рода особенностями более чем нормальные. Подобные вещи дают колосальный стимул к жизни. Если же Вы настаиваете на том, что ничего страшного нет, если ребенок родится с данной особенностью, то я думаю, что может быть, Вы все это больше из-за своей ситуации говорите. Вам кажется не страшно - хорошо, правда. И дай Бог. Но зная родителей и их детей, с похожими проблемами, я знаю, что для них этот маленький или большой - но домоклов мечь, который висит над всей их семьей. Я не имея этой проблемы, но имея предписание к ЭКО, все же хотела бы иметь возможность быть как все в плане рождения детей - то есть уметь зачать сама.
04.07.2011
Ответить
Мартина
Я говорю это, потому что действительно не вижу ничего страшного. Ну, конечно, лучше, когда есть возможность зачать самостоятельно, но важнее, чтобы возможность зачать вообще была. Я так думаю.
И уверена, что и у Вас получится зачать, так или иначе:)
05.07.2011
Ответить
Elka.m.o.e.
Настя может они ошиблис?буду верит што они ошиблис,очень хочетса тебя подержат ты главное не плач все будет хорошо здоровие тибе и сил)))))))
19.06.2011
Ответить