ДЕВОЧКИ, если в первом протоколе получили плохое качество эмбрионов, было пять эмбрионов, почти у всех отставание с третьего дня, возожно ли получить эмбрионы-бластоцисты хорошего качества во втором протоколе?
Катя может конечно и можно, но в моем случае ничего не вышло.
Нет не известно, врач говорит мы же не боги. У мужа то понятно анализы вобще никакие, а во мне разобраться не могут. Все хорошо, но что-то не выходит.
вот-то и дело, что шли на эко с мф, а в клинике говорят, что и возможно яйцеклетки виноваты в плохом качестве эмбрионов. По внешним данным к яйцеклеткам претензий не было, если это имеет какое-то значение... Сказали. что при мф, при положительно проценте нормы, всегда можно найти самого-самого, так что тут ваша. говорят. скорее всего вина..((((((((((((((((((((((((( я расстроена. Но не знают ничего толком. одни предположения. Клинику точно менять надо. Но я пытаюсь размышлять, имея уже такой опыт
Вот и получается, что у нас одна и та же проблемма. А выкрутиться то как? А хрен его знает как. Мне док предложил перекрестный протокол т.е.
ДЯ+ДС; ДЯ+Своя С; ДС+своя клетка. И посмотреть что получится.
нормальный вариант
У тебя яичники не МФЯ? сколько стимулироваться предлагают? Наташ, а если в этот список включить своя+свой?
Да своя+свой тоже идет, я просто про него не написала. А МФЯ - это как расшифровать?
У меня один в один как у тебя отставание с 3го дня и ничего не осталось на КРИО(был короткий протокол) Зато во втором длинном протоколе на Диферелине 0,05ед из 5 клеток 3 оплодотворились и ОДНА дожила до 6го дня.Теперь ждет своих сестричек и братиков,чтоб к маме скорее попасть.
Так-что все возможно и все индивидуально! Очень надеюсь,что и у тебя все получится!!!
Эля, а на 6 день она была очень хорошего качества? Желяю тебе лялю уже поскорее! я боюсь длинного, у меня мфя, у меня за пять дней стимуляции выросло 5 клеток. И еще. меня смущает пятидневная стимуляция по 150 пурегона? Не мало дней для нормального роста?
Диферелин начинают колоть на 21 дц. Он блокирует яичники,так называемая искусственная менопауза,как мне оъяснила Г,для качественного роста. Потом как обычно со 2-3 дц начинается стимуляция. Пурегон как раз для кол-ва. Т. к. у тебя МФЯ,то за 5 дней видимо достаточно.
Качество хорошее,как мне сказали,иначе не заморозили бы. Я так поняла,что ее специально до 6го дня продержали,чтоб наверняка убедиться.
0,05 диферелина если перевести на дозировку пурегона..это сколько значит пурегона, не знаешь
? спасибо!
p.s. вот меня уже понесло...
Конечно возможно у меня в первом только две получилось перенесли трехдНев были очень слабые а далее получилось много як эмбрионы хорошего качества были
во втором случае были бластоцисты хорошего качества у вас? чем отличались стимуляции? а беременность? ...спасибо.
Во втором в третьем всегда получались хорошие бластоцисты, стимулировали также пурегоном но б пока не наступила к эмбрионам это не имеет ни какого отношения у меня иммунныЙ фактор бесплодия
води мужа к андрологу там же в клинике. У нас так было.
KATI, извиняюсь, что влезаю - а что андролог вам сделал? мне тоже актуально...
вот-то и дело, что шли на эко с мф, а в клинике говорят, что и возможно яйцеклетки виноваты в плохом качестве эмбрионов. По внешним данным к яйцеклеткам претензий не было, если это имеет какое-то значение... Сказали. что при мф, при положительно проценте нормы, всегда можно найти самого-самого, так что тут ваша. говорят. скорее всего вина..((((((((((((((((((((((((( я расстроена. Но не знают ничего толком. одни предположения. Клинику точно менять надо. Но я пытаюсь размышлять, имея уже такой опыт
Катя, у меня в первом протоколе было 6 клеточек, оплодотворились только три. И у всех отставание. Врач сказала, что в следующем протоколе будет протокол с минимальной стимуляцией. Чтобы клеток было меньше, но было выше качество.
А у меня минимальная была стимуляция...к яйцеклеткам, по внешним признакам, претензий не было. Сейчас предлагают длинный протокол, а у меня МФЯ. И я слышала подобное, что, чем больше клеток, тем. возможно, ниже качество. В клинике все это отрицают. Говорят, надо разные схемы пробовать..меня это смущает
ну может они и правы, что разные схемы предлагают попробовать, ведь организмы то у нас разные... как на что среагирует... непонятно...
Мне тоже кажется можно. Все зависит от причины и что именно понимается под плохим качеством ( фрагментация)? Может среду для культивирования стоипо поменять? Я знаю что в Маме используют Evasystem для культивирования до бластоцист. http://www.ma-ma.ru/ru/library/article/41418.php
Конечно, можно! Скорее всего другой протокол будет, на других препаратах, да и состояние организма меняется.

