Мутации..

Фолацин, наверное, да. Ангиовит тоже содержит фольку, надо это обсуждать с врачем. В моем случае только фолька.

я тут ссылку писала,вот глянь мутации свои найди МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ Лаборатории "ЛАГИС"

Можно, будешь мониторить гемостаз в протоколе и после подсадки и взависимости от результата колешь клексан 0,4 раз в день или 2 раза в день и пей ангиовит пожизненно иначе гомоцистеин будет высоковат.

Я к Шаблий записалась за 2 недели. Спокойно. Только она сможет сказать, стоит или не стоит. И что вообще делать

Ну это ( паишная) риск к тромбообразованию не только в связи с Б но и по жизни, риски инфаркта, инсульта, сгущается кровь и приводит к таким последствиям, стенки сосудов утоньчаются, что бы их укреплять надо рыбий жир принимать ( омега) , провокатором может быть не только Б но и хирургические вмешательства , любые... Дабы все это избежать надо по жизни курсами пропивать тромбаас( или подобное) а перед эко надо составить схему приема фракса или клексана, так как это оперц вмешательство и выроботка прогика который сгущает кровь в связи с Б или с искуственным его введением, не важно.... Попробуй к Дониной 4 роддом. Не реви я не ревела)))))) с этим живут если постоянно наблюдать по жизни за кровушкой.

К дониной надо с ее анализамиисо своими так для примера , а так она своим доверяет скажет тебе афс сдать у них в роддоме , парус тест и ддимер на таганке в женском центре ну мож еще что...

мутации гемостаза играют очень большую негативую роль в планировании и вынашивании беременности. У меня тоже три мутации и один пролет. НО! Генетик мне назначила пить ангиовит всю оставшеюся жизнь тромбоасс и уже с 6 дня протокола начинать колоть клексан ну и конечно постоянно если наступит беременность делать гемостазиограмму мониторить уровень фибриногена д-димер и т.д. все что в нее входит. Не переживай! Нас мутанточек тут много!

А как у вас д димер себя ведет?

Ниче не плохо, все нормально. Протокол какой будет крио или свежий? У тебе ПАИшная мутация-это д-димер и остальное с ним связанное. Может в стимуляцию поползти вверх, а может в беременность. У меня в беременность в середине срока скаканул. Поэтому надо мониторить гемостаз  и если что колоть клексан или фракс. Вообще тут конечно лучше крио протокол, чтоб без стимуляции и чтоб кровь не густела.В свежем тоже можно, главное следить за гемостазом. К гематологу ... Ну Шаблий, Донина, тебе их девочки уже написали... Я ходила к обычному гематологу на Опарина, без всяких там регалий и реклам, как у Шаблий и Дониной, назначения все равно те же. А вторая мутация-отвечает за содержание Фолиевой кислоты, так что сейчас уже можешь начинать пить ангиовит по 1 табл или фолио по 1 табл, тебе и просто фольки нужно больше, чем людям без этой мутации. У меня тоже эта мутация.В беременность 2 табл фолио пила.Так что видишь у мен те же мутации, что и у тебя + еще одна с фибриногеном связанная, но это не помешало мне родить. На счет 4:0 твоих-имплантация была хоть в одной протоколе или нет? И все не плохо, просто надо следить за этим и контролировать. У каждого человека есть какая-нибудь мутация в крови, так что все мы мутанты :) Во я накатала трактат :)