Выявление мутаций
в генах свертывающий системы
Показатель Результат
Leiden
R506Q гена F V G/G (Без особенностей. Нормальное состояние гена)
G20210A гена
F II G/G (Без особенностей. Нормальное состояние гена)
g10976a
(Arg353Gln) гена F VII G/G (Без особенностей. Нормальное состояние гена)
C677T гена
MTHFR С/Т (Предрасположенность к невынашиванию
беременности.
Повышен риск развития венозных тромбозов)
675 4G/5G гена
PAI-1 4G/4G (Предрасположенность к развитию
венозных тромбозов и
невынашиванию беременности)
Заключение
Обнаружен полиморфный
вариант 677Т в гетерозиготном состоянии гена
MTHFR и полиморфный
вариант 4G в гомозиготном состоянии гена
PAI-1. Мутации
R506Q гена F V, g20210a гена F ll и g10976a (Arg353Gln)
гена F Vll
- не обнаружены.
Вроде понятно,что предрасположенность к варикозу,это я уже и сама вижу по себе.А вот предрасположенность к невынашиванию - меня страшит.Что делать дальше,куда идти?Спасибо большое.
