Помогите разобраться с анализами!

Фольку конечно при планировании и беременности пить надо, но ключевую роль в метаболизме фолиевой кислоты играет мутация гена MTHFR а у вас судя по заключению с этой мутацией все в порядке. У вас выявлена гетерозиготная форма мутации FGB. Этот маркер связан с изменением уровня фибриногена в крови. Его ассоциируют с такими заболеваниями как ишемический инсульт, патология беременности (привычное невынашивание, фотоплацентарная недостаточность), тромбозы.  У вас генотип GA-это говорит о том, что концентрация фибриногена умерено повышена, хуже когда АА. Но учитывая ваш "опыт" в беременности, тот кто советовал вам сдать гемостаз (коагулограмму) был совершенно прав. Даже если сейчас по гемостазу все ок, во время беременности нужно обязательно его мониторить (в идеале 1 раз в две недели), т к при беременности кровь сгущается и при необходимости колоть кроворазжижающие препараты. Конечно это нужно делать под контролем доктора. Но похоже ваш доктор мало что в этом понимает, вам нужен гематолог. 

все верно только фольку пей ничего страшного у тоже назначали консультировалась у двух врачей. Все будет хорошо.

У меня мутация как и у вас по фибриногену.Выносила двойню.НО очень сильно рос фибриноген по время Б.Следить обязательно за ним с первых недель и за гемостазом ,а на поздних сроках-чаще делать допплер,из-за высокого фибриногена могут образоваться тромбы в плаценте.

У меня тоже есть одна мутация и тоже прописали фольку 5 шт/д.И пересдать гомоцестеин, он у меня был давнишний.Но я точно не помню какая именно у меня мутация была. Вроде бы страшна гетерозиготная, а гомозиготная  это не страшно.

вот здесь почитайте, может поможет (это расшифровка)у вас мутация по FGB, как лечат не знаю, думаю те кто столкнулся с этим больше вам помогут

постою послушаю- мне так же прописали!