Посещение гематога. А что делать дальше? Ужас и шок.

Была сегодня на приеме у Суворовой Инессы Борисовны в см-клиник. я в тупике.

Напомню немного о себе: 2 пролета, очень мало клеток, не было имплантации. Врач не назначала никаких доп. анализов. Мы сами сдали фрагментацию (норма), кариотипы (мой еще не готов), мутации системы гемостаза по 5 параметрам.

Обнаружили: Обнаружен полиморфный вариант 4G в гомозиготном состоянии гена PAI-1.

Долго искала гематолога, еле нашла, пошла к Суворовой. Сижу в коридоре, подходит девушка и спрашивает кто в кабинет. я говорю: "я", а она: "заходите". Оказалось, что девушка в обычной одежде это не пациент, а врач. Ну ладно.

Тут доктор стала поливать грязью моего врача, т к она не назначила мне обследования по крови, очень настойчиво рекомендовала другую (конкретную) клинику. Не обращаем внимание, едем дальше.

я говорю: "хорошо, что я хотя бы эти анализы сдала и теперь видна проблема". врач: " проблема абсолютно не ясна, вы сдали 1,5 анализа и хотите, чтобы вам назначили лечение". в общем, смысл такой: мутация pai-1 влияет не только на тромбообразование в крови, а также на собственно имплантацию, т е не дает ферментам эмбриона разжижить эндометрий матки и вжиться в стенку. также эта мутация влияет еще на много чего, вплоть до развития астмы у будущего ребенка. если мутация есть, то она работает постоянно и лечение требуется.

но! я сдала только 5 мутаций гемостаза, а надо было сдать 21 (или 23, не запомнила, туда входит и фолатный обмен), т к у меня могут быть еще какие-нибудь мутации, а также потому что другая мутация может нейтрализовать действие мутации pai-1. Все эти мутации стоят у них 3500 и делаются 7-9 дней.

дальше - хуже. помимо всех мутаций также надо сдать:

агрегация тромбоцитов спонтанная, антитела к парвовирусу, антитела к бета-2-гликопротеину, антитела к двухспиральной днк, антитела к кардиолипину, антитела к односпиральной днк, антитела к протромбину, антитела к раннему антигену вируса эпштейна-барр, антитела к фосфатидилсерину, антитела к хгч, антитела к цитомегаловирусу, антитела к ядерному антигену вируса эпштейна-барр, определение антител к капсидному антигену вируса эпштейна-барр, гомоцистеин, протеин с, протеин s. эти анализы стоят 14346,3

все вместе, стало быть, анализы стоят 17846,3. (а мы буквально недавно кариотипы с фрагментациями насдавали на 20 000 руб)

и самое ужасное: сейчас я нахожусь в длинном протоколе, но подсадку делать нельзя! все равно не приживется! надо обследоваться, пить таблетки горстями несколько месяцев и только потом подсадку. таблетки - что-то типа вобензима и еще что-то.

сказать, что я в ужасе это ничего не сказать. не понимаю: это развод на деньги бедных вымотанных экошниц, которые итак за все платят или это реально надо все сдавать? реально надо пить таблетки и ждать несколько месяцев? это при том, что многие писали, что одна мутация это ерунда..

я то думала, что мне назначат колоть клексан или нечто подобное и скажут мониторить гемостаз после подсадки и все.. она сказала клексан нельзя, может вызвать падение тромбоцитов, которые потом не поднять. сказала всем у кого мутации нужно идти в протокол без воспалений, т е пролечить все зубы и т д, т к если зубы заболят во время беременности, то это вызовет резкий скачок тромбоцитов и капец.