тук-тук....Я к вам за помощью...

Классификация эмбрионов по качествуОценка качества эмбрионов на сегодняшний день происходит в основном по морфологии — внешнему облику эмбриона. Морфологических параметров и характеристик эмбриона очень много, однако основное значение для эмбрионов 2-3 дня развития имеет количество клеток (оно должно соответствовать дню развития), степень фрагментации (объем, занимаемый безъядерными кусочками цитоплазмы эмбриона), равномерность дробления (бластомеры — клетки эмбриона на стадии дробления — должны иметь регулярную форму и равные размеры), наличие/отсутствие вакуолей и других включений в цитоплазму, отсутствие мультиядерных бластомеров (ядро клетки поделилось, а цитоплазма отстает).Вот нормы по количеству клеток (бластомеров) в первые дни развития (день пункции — нулевой):2 сутки — 2-6 клеток3 сутки — 4-10 клеток4 сутки — более 8 клетокНаиболее часто встречается цифро-буквенная классификация по качеству эмбрионов 2-3 дня. Она отражает главным образом степень фрагментации и количество клеток в эмбрионе. Записывается это обычно так: 8А, 4В, 2С и т.п., где цифра означает количество клеток в эмбрионе, а буква — процент фрагментации.А — фрагментация отсутствуетВ — фрагментация менее 25%С — фрагментация 25-50%D — тотальная фрагментация, более 50%. Такие эмбрионы не переносят в полость матки и не криоконсервируют.Записывается это обычно так: 8А, 4В, 2С и т.п.Классификация бластоцистСуществует несколько классификаций бластоцист, но все они похожи. Качество бластоцисты определяется тремя основными параметрами — размером (объемом полости бластоцисты), качеством внутренней клеточной массы (клтеки, дающие начало всем тканям будущего зародыша) и качеством трофэктодермы (клеток, дающим в последствии начало всем внезародышевым оболочкам — хориону, плаценте. Также отмечается наличие/отсутствие естественного хэтчинга — точечного разрыва оболочки эмбриона и выклева бластоцисты из нее.Цифрами обозначается размер бластоцисты — стадия ее экспансии.1 — ранняя, полость около половины объема бластоцисты;2 — средняя, полость более половины объема, но размер бластоцисты не сильно больше размера дробящегося эмбриона;3 — экспандированная бластоциста — полость занимает большую часть объема бластоцисты, блестящая оболочка истончена, объем бластоцисты в 2 и более раза превышает объем дробящегося эмбриона;4 — бластоциста, вступившая в естественный хэтчинг (выклев);5 — бластоциста в хэтчинге после проведения ПГД;6 — полностью вылупившаяся бластоциста.Первая буква обозначает качество внутренней клеточной массы — массы клеток, из которой в будущем будет развиваться сам эмбрион.А — плотно упакованная, достаточная по размеру ВКМ, хорошо различима, отсутствуют включения, вакуоли, тяжи и пр.;B — ВКМ хорошо различима, но имеет незначительные дефекты (небольшой объем, неплотно упакована, мало клеток, есть включения и т.п.);С — ВКМ либо неразличима, либо имеет серьезные нарушения в структуре;D — дегенеративная ВКМ.Второй буквой аббревиатуры обозначается качество трофобласта — клеточного слоя, полностью окружающего бластоцисту. Впоследствии из него разовьются все внезародышевые оболочки эмбриона, он отвечает за внедрение эмбриона в стенку матки — имплантацию.А — трофобласт хорошо организован, многоклеточный и однослойный;В — трофобласт состоит из нескольких слоев клеток, клетки распределены неравномерно либо клеток меньше, чем в норме;С — трофобласт состоит из небольшого числа клеток, либо имеет включения, вакуоли, тяжи и иные отклонения от нормы;D — дегенеративный трофобласт.Примером может служить Bl1 (у ранних бластоцист еще трудно оценить разные популяции клеток), Bl2AB, Bl3BB, Bl4AC и т.п.

о, спасибо, позвоню сейчас — узнаю. Но эмбриолог мне сказал ,что возможно, их среды не подходят моим эмбрионам. Сначала я это скушала , а сейчас думаю — как-то странно. Среды же вроде везде одинаковые, разве нет?

Ещё надо попробовать сменить препараты и клинику.

Оль, у него норма полная. Сдали все — кариотип, фрагментации, гиалуроновую. Везде полная норма. Попробую уточнить с какого дня фрагментация 

спасибо большое за ответ. В голове каша  Протоколы были короткие, по полиморфизмам, как я понимаю, самое главное, чтобы не было Лейдена. Его нет)))) Буду искать клинику, только не знаю, как это делать. Сильные ли у меня проблемы? Или накручиваю??