Войти

Гены. Я в шоке, слов нет...

0
9
Мама двоих (14 лет, 11 лет) Москва
Мутации есть у всех,просто не все знают)ничего страшного,просто доп препараты будут у вас)я обоих вынашиваю на гепаринах и фольке)
0
15.09.2014
Мама двоих (10 лет, 10 лет) Москва
Слезы льются градом, прочиатла в интернете про негативное влиянение этих генов на плод, плохо очень плохо... теперь страх...
0
15.09.2014
Мама двоих (14 лет, 11 лет) Москва
Нет не ревите,сейчас много возможностей многого избежать!не переживайте!
0
15.09.2014
Мама двоих (23 года, 11 лет) Москва
У меня 6 мутаций,  такая же в гомогозиготе.  Первого ребенка родила ни разу не лежала на сохранение даже и знать и не знала что у меня такое есть.  Выяснилось вот в эко когда пошла.  Пока даже без гепаринов живем!  Так что это совсем не страшно! 
0
15.09.2014
Мама девочки (14 лет) Москва
извините,что не по теме, а где вы сдавали кровь на гены? и сколько это стоит? оба сдавали с мужем?
0
14.12.2014
Мама двоих (10 лет, 10 лет) Москва
Сдавала в своей клинике МАМА. Гены гемостаза -3650, гены фоллатного цикла -1850. Гены сдавала только я.
0
14.12.2014
Мама мальчика (11 лет) Москва
MTHFR это связано с фолатами, влияет на уровень гомоцистеина, читайте этот пост и будет вам счастье :)) там куча советов как избежать негативных последствий. Да вам и врач назначит всё. По ITGA2 тоже скорей всего в протоколе назначат гепарины.Все не так страшно как кажется. Наличие полиморфизмов, это только возможность риска, а не его непременное наличие.
0
15.09.2014
Мама троих (26 лет, 23 года, 12 лет) Москва
Мутации есть у 90% людей. У меня три сильных  и четыре средних. Трое деток.
0
16.09.2014
Мама двоих (26 лет, 11 лет) Набережные Челны
Густая кровь у вас, на клексане будете вынашивать
0
15.09.2014
Зачем-то идем к гематологу результаты не радуют(((((

Похожие записи