Итоги, что мы имеем...
Всем привет девочки! Возвращаюсь в наши ряды. И, конечно, нужна ваша помощь. Чуток о нашей истории. Кому интересно по кат. В ожидании чуда 8 лет, ЭКО стаж 1 год. Диагноз - неясный генез... В прошлом году в первом протоколе удача, но радость была недолго, малыш замер на 11 неделе. В мае решились на крио, но пролет полный, без имплантации. Больше не захотела играть в рулетку, настояла на дополнительных анализах. В общем назначили мне не хилый список, впрочем как и просила( мутации, тромбофилии, кариотипы, гистеру и т.д.) За лето все сделала, отвалили нормальную сумму, но без этого никак. И вот сейчас собираемся в новый бой с надеждой на победу. Прошу вашей помощи по результатам анализов. Здесь такие профессора, что мои врачи со своими разъяснениями отдыхают. Проблема в языке. Результаты на англ. То что с нормой дано еще понятно, а вот мутации...Там и на русском-то не разобраться((( Надеюсь найдутся среди нас специалисты, которые совмещают себе как медицинские так и языковые знания.
рез-т норма
Factor V Leiden 2,51 до 2,0
normalized APC Ratio 1,02 до 0,8
protein S 49 57-131
и вот, что написано в мутациях. Все, что я вижу это жирное слово "мутант", это они про меня???
method 1 MTHFR (223V=677T) variant
2 MTHFR A1298C variant
genotyp 1 MUTANT \ wild type
2 MUTANT \ wild type
Interpretation - Compound heterozygous C677T - A1298C polymorphism is detected in the MTHFR gene. The evaluation of this result in view of homocystinuria and phenotypic effect is recommended.
Девочки, кто знает о чем это они???
Это я только то написала, что из нормы выбивается. Еще в в рез-те Фактора 2 и 5 они сказали есть показатели предрасположенности к сгущению крови. Возможно это была причина замершей. Профессор сказал назначит мне гепарин в новом протоколе. А вообще по всем результатам он мне сказал, что скорее всего, дело в качестве моих клеток...У мужа все идеально. Как то противно так чувствовать себя некачественной....
Скомкано так написала...
