Полиморфизм СПКЯ?

это маркеры! это другое. это только предрасположенность показывает. а разовьется СПКЯ или нет по ним не ясно. Это тоже самое что сдать на антитела к коллагену и если обнаружены то предполагать спайки....

Катюша, привет, не могу понять как сдать анализ, - хочу в ИНВИТРО. У них такого блока нет, вот думаю - отдельно по каждому гену?

на второй страничке расшифровка есть, если разобраться все просто получается, сейчас попробую вам примерно "прочитать" :)1. ген CYPP11A — результат отрицательный, в этом гене нет мутации2. ген INS — мутация гетерозиготная (средний риск)3. ген AR — мутация гомозиготная (высокий риск)4. ген PPARG — результат отрицательный, в этом гене нет мутацииМоя врач смотрела в расшифровке те строки где + во всех ячейках в тех мутациях которые у меня подтвердились, у вас получается строки — - предрасположенность к СПКЯ с развернутыми клиническими проявлениями- предрасположенность к состоянию инсулинорезистентности как части метаболического синдромаНасколько я понимаю самая нехорошая у вас это 3я, в обеих частях гена риск к СПКЯ, то есть как объяснила моя врач исходя из моих анализов (ссылка) у меня истинный генетический СПКЯ и у вас как я понимаю тоже. У меня по остальным анализам более менее все ОК, но беременность не наступает, хотя цикл постоянный, она сказала что при таких результатах и склонности к СПКЯ у меня может быть "пустая" овуляция и остальные проявления этого синдрома (отсутствие овуляции, низкий уровень эстрадиола и куча всего еще), еще предрасположенность к инсулинорезистентности, то есть к полноте (сейчас Сиофор принимаю), которая может привести к диабету.Надеюсь не сильно запутала вас, просто пыталась на своем примере рассказать.и при моих показателях она сказала что можно пойти собирать доки на бесплатное ЭКО по эндокринной причине бесплодия