Здравствуйте все! Давненько меня не было здесь, активно бегала по врачам, проходила обследования.
Итак... в июне после неудачного протокола, не стала страдать, рыдать и мотать сопли на кулак (простите за грубость) сразу в день кровотечения побежала записываться к генетику, иммунологу, гематологу, неврологу дабы найти возможную причину неудачи не гинекологического характера. На сегодняшний день все эти доктора пройдены. Дольше всего обследовалась у невролога, обратилась к нему потому как во время протокола меня начали мучать просто не передаваемые головные боли, я даже представить не могла, что голова может так болеть... сильно тошнило, была рвота, кровь из носа, немела левая рука от локтя до кончиков пальцев и немела вся левая часть лица, появилась светобоязнь... Вообщем три недели анализов и всяких тестов включая МРТ и целая куча диагнозов, по которым в случае положительного протокола ЭКО ребенка бы я выносить не смогла в таком состоянии. Диагноз следующий, вернее несколько: Заместительная гидроцифалия с умеренно выраженной кортикальной атрофией(GCAI). Очаговые изменения вещества головного мозга дистрофического характера. Внутричерепная гипертензия. Ротационный подвывих атланта. ХЦВН I ст сложного генеза с частыми мигренозными пароксизмами.
Назначили мне лечение:
КАВИТОН 20 МГ. + 150 ФИЗ РАСТВОРА В/В 10 ДНЕЙ; МЕКСИДОЛ 4,0 В/В 5 ДНЕЙ; АКТОВЕГИН 5,0 В/В 10 ДНЕЙ; ПИРАЦЕТАМ 10,0 В/В 10 ДНЕЙ, ДЕКСАЛГИН 2,0 В/М 5 ДНЕЙ. После больницы дома следующее : СЕРМИОН 10 МГ. 3 РАЗА В ДЕНЬ 1 МЕСЯЦ; ФЕНОТРОПИЛ1/2 ТАБ УТРОМ 5 ДНЕЙ , ЗАТЕМ ПО 1 ТАБ. 1 РАЗ В ДЕНЬ 1 МЕСЯЦ. После этих препаратов принимать БЕТАЛОК 30К 25 МГ 1 ТАБ УТРОМ 2 МЕСЯЦА; ТОРЕАЛ 25 МГ 1 ТАБЛЕТКУ ВЕЧЕРОМ 7 ДНЕЙ, ПОТОМ 50 МГ 3 МЕСЯЦА.
Пролечилась почти два месяца. Стало гораздо лучше. Оказывается для моего заболевания гормоны как удобрение и без подготовки в ЭКО мне нельзя, потому как не сможет мой организм справится с беременностью. Теперь знаю о своей проблеме, а значит в будущем избегу не хороших последствий.
Побывали мы с мужем так же у генетика. Сдали анализ на кариотип супругов. Нам повезло можно сказать, сделали нам его по полису в нашем Диагностическом центре. Не знаю по какому принципу генетик отправляет кого на этот анализ, но кого то платно, кого то по полису, как нас. Перед анализом обязательно сказали позавтракать хорошо, но не жирной пищей. Делали его нам ровно три недели. По результату : ДАННЫХ ЗА СПЕЦИФИЧЕСКУЮ НАСЛЕДСТВЕННУЮ/ГЕНЕТИЧЕСКУЮ ОБУСЛОВЛЕННУЮ ПАТОЛОГИЮ КАК ПРИЧИНУ РЕПРОДУКТИВНЫХ НАРУШЕНИЙ НЕ ВЫЯВЛЕНО. КАРИОТИП СУПРУГОВ 46 ХХ; 46 ХУ - ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ НЕ ОБНАРУЖЕНЫ. Хорошо всё тут и мы рады, что не мутанты...)))
Дальше был гематолог... здесь мне сказали, что все хорошо, ничего страшного нет. Но диагноз все же поставили(который я откровенно не очень понимаю, что значит, если знаете буду благодарна за пояснение) Гипоагрегация тромбоцитов на адреналин. И прописала в следующем цикле ЭКО : ПРИЕМ ФЕМИБИОНА 1 ПО 1 ТАБ. 2 РАЗА В ДЕНЬ. ФРАКСИПАРИН ПО 0,3 МЛ. 1 РАЗ В ДЕНЬ П/К ЖИВОТА. ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕМОСТАЗА ПРИ УСТАНОВЛЕНИИ ФАКТА БЕРЕМЕННОСТИ ПО ХГЧ С ОЦЕНКОЙ МАРКЕРОВ ТРОМБОТИЧЕСКОЙ ГОТОВНОСТИ С ЦЕЛЬЮ КОРРЕКЦИИ ЛЕЧЕНИЯ.
Ну и иммунолог. Все иммунограммы нормальные. Заключение мне она даст только в середине сентября т.к. ушла в отпуск. Но анализы уже сделаны давно и там сказали никаких клеток киллеров нет. Теперь жду официальную справку от нее и пока мои обследования закончены.
Вчера ездила к своему гинекологу, показала ей все, она в шоке от моих диагнозов от невролога, но сказала будем теперь знать и справимся со всем вместе. Так как у меня были хорошие яйцеклетки и по качеству и количеству, но оплодотворились всего три, на дополнительные обследования был отправлен муж. По обычной спермограмме он здоров и все у него отлично, но сказали, что возможно по тесту Крюгера, MAR- тесту все будет и не так радужно, раз такой плохой результат, менее 50% оплодотворенных яйцеклеток... Будем теперь ждать , что скажут супругу... А мне пока сказали пить ЙОДОМАРИН 200, ЭЛЕВИТ, ФОЛЬКУ.
СПАСИБО, ЧТО ДОЧИТАЛИ! 
ВСЕМ ДОБРА! УДАЧИ! ТЕРПЕНИЯ! ЛЮБВИ!
