Во-первых девчат, хочу пожелать вам всем стать мамочками, родить удачно здоровых малышей!!
Я не состою в этом сообществе, НО у меня такой вопрос - можно ли как то узнать есть у нас с мужем какие-либо отклонения по генетике у детей женского пола. Если да то как?
Вопрос возник вот почему - наша с мужем первая дочка умерла в возрасте 7 мес. Болела, какие только диагнозы не ставились, но в итоге непосредственная причина смерти - потеря крови (это отдельная тема, виновных мы привлекли по суду), сопутствующий диагноз поставили экссудативная энтеропатия. Б проходила нормально без сохранений и всего остального, просто забеременела-родила. но в роддоме пришел анализ крови что в крови что-то с лейкоцитами, когда я врача спросила что это, она сказала не обращай внимания это день медика, анализ переделали было все в норме и мы спокойно выписались. Мес с двух начали болеть. Вооот.... После смерти дочки у нас понеслось замершая, замершая замершая.... в итоге 4 замерших, одна бхб. Мне причину ставят в гормонах, всю Б пью метипред и утрик. Вот среди замерших получилось родить сына всеее время на сохранении и сейчас хоть и обещали все дочку, оказалось все же мальчика ждем.
Не дает мне покоя мысль - а вдруг это все же не гормоны мои, а именно что-то не так и организм избавляется от неполноценного плода?
Могут ли быть отклонения именно у девочек. Если например выяснится что да, то по эко можно как то посмотреть кто женского пола и без отклонений? (платно естественно)
(не знаю имеет ли это значение - но у мужа в семье одни мальчишки, нет ни одной девочки, только сестра сводная от другого отца). У бабушки 4 сына, у этих 4 сыновей только сыновья и вот уже пошло след поколение и тоже только мальчишки. ...
Девчат, вопрос по генетике
Омск
Вам нужно посетить генетика ,есть заболевания которые от про родителей передаются внукам по генетическому коду .
- Гемофилия - наследственное заболевание, которое характеризуется нарушением свертываемости крови, в результате чего есть риск смерти от потери крови. Кровь может попадать в суставы и внутренние органы, и не всегда человек может подозревать о внутреннем кровоизлиянии.Это заболевание передается через несколько поколений при отпределенном сочетании генотипа . Проверить эмбрион и выяснить пол ребенка можно с помощью процедуры ПГД и там разбирая хромосомы эмбриона вам по каждому распишут отклонения . Это очень дорого стоит и не в каждой клинике делают .
Москва
Москва
Наташ,если б понять какое именно отклонение искать у эмбрионов, то да скорее всего. Делается пгд. Но не на все заболевания можно проверить, а только на определенные. Поэтому нужно сходить к генетику, может быть он подскажет как определить наличие такого отклонения в генах у вас. Вобщем, я очень желаю родить младшего сына здоровым и потом, конечно, дочку (с помощью врачей).
Спасибо большое очень мечтаю о доченьке, но у нас генетик ну одно название... Мы обратились в планирование семьи с нашим невынашиванием отдали кучу денег, да нам сказали что проблема в гормонах и вот на них получается выносить, но в итоге моя долгожданная б была спутана с воспалением... Чуть опять мы не прозевали, мне приходится пить таблетки как только я подозреваю о беременности, чуть затянуть-все. Поэтому даже не хочу пытаться найти кого то здесь, хочу попасть в клинику в обоастном центре а может и в москве, но как объяснить сразу мою проблему не знаю, что именно я хочу. Может не бывает таких анализов)))
Да вот если бы знать что искать, нам ведь даже дочке так и не ставили диагноз не определили, все аллергию лечили а экссудативная энтеропатия поставлена по экспертизам в ходе судебных разбирательств
Пгд делают обычно 3 или 5 хромосом. Я помню только один - синдром Дауна и еще несколько распространенных страшных заболеваний и хромосому отвечающую за выкидыши.