Дорогие ББшечки! Расскажите, пожалуйста, те кто с этим анализом сталкивался - что он показывает, как и на что влияет? Я прочитала, что он показывает фактический набор хромосом у человека и неизменим. Но зачем тогда его сдавать? Как меняется протокол, в зависимости от результата анализа? В протокол вступаю 30 Марта и получить результаты уже не успею, да и муж сказал: "давай сделаем свою первую попытку, а уж если не получится - пойдём его сдадим. "
Кариотип - что за "зверь такой и с чем его едят"?
этот анализ толком ни чего не показывает.. только что ты 100% девочка 46 ХХ а муж 100% мальчик 46ХУ.. в протоколе он нам ни чего не меняет.. нуу могут порекомендовать пгд например сделать эмбрионам. Обычно его назначают парам после 35 лет(у нас так во всяком случае)
Ну вот мы пара "после 35". И все анализы абсолютно в норме, а беременностей не было ни одной. Репродуктолог рекомендует сдать этот анализ, а я и не пойму зачем...Про пгд предполагаю...
он ни чего не покажет.. но найдите где его сдать можно по омс.. все равно вас вынудит ре.. они всех нас вынуждают его сдавать.. мы тоже сдали.. ни чего не нашли.. аааа ну мы теперь знаем на 100% что я девочка а он мальчик
Извините,что влезла. я сдавала по омс в генетическом центре. А вот за полиморфизм там же доплачивала.
у вас не знаю.. я с ростовской обл.. у нас можно взять квоту в Ростов у терапевта к генетику.. и там делают полное обследование или у гинеколога в жк... вам надо у всех спрашивать.. авось кто то направит.. Удачи!
Если делать , то обязательно кариотип с аббериациями. Иначе за 9 тыс р через месяц Вы узнаете, что Вы девочка, а Ваш муж -мальчик) как я, например . И да, наверное, есть смысл , если есть пролёты..
Ага, сдавали! За 6тр мне написали что я женщина! Может это и важно, но я честно посмеялась....
Ну вот за не малые деньги получить такой результат и не вижу смысла)
А если не дай Бог чтото не так? Провальный протокол эко стоит дороже
Возможно, но к протоколу уже не успеем получить результат. Надеемся на удачу!🍀
да, я тоже смеялась, когда получила расшифровку анализа, где было написано лишь, что я женщина, а муж мужчина)))) забавно, но ведь у некоторых же находят большее или меньшее количество хромосом)
Если есть поломки в кариотипе одного из супругов, вероятность зачать здорового ребенка стремится к нулю. В таком случае эмбрионам делают ПГД.
Да, сдавали без аберраций. Это неправда, что он ничего не покажет. Есть редкие генетические аномалии - синдром Кляйнфельтера, Тернера и т.д. Они не всегда сопровождаются внешними "уродствами", но всегда ведут к бесплодию. У меня есть подруга с делецией хромосомы. По идее, она должна быть мелкого роста и с задержкой развития. Но т.к. она всю жизнь на гормонах, все это внешне никак не проявляется.
Ну если у нас не получится с первой попытки - сдадим)) надеюсь не понадобится🤗👼🏼
Должно все у вас получиться))
Девочки привет. Считаю что кариотип перед Эко нужно сдать обязательно. У нас с мужем было 3 самостоятельные многоплодные беременности, сдавали плод на генетику- результат девочка все по генетике норм. Это нас и сбило с верного пути сдать наши кариотипы....И только в ПМЦ когда я уже не знала что мне делать ,мне сказали что при многоплодной беременности не оч информативен генетический анализ плода, и отправили нас на кариотипы....как оказалось не зря...У мужа транслокация хромосом....теперь у нас ЭКО с ПГД, взяли 13 яйцеклеток до 5го дня дожили 6шт, и после ПГД теперь нас ждут 3 снежинки....вернее уже 2, т.к. одну мне перенесли по Крио протоколу 18 марта, и сегодня 4 ДПП и я не нахожу себе места))))
4 года бесплодия, врачи все время лечили меня, у мужа сг хоть в доноры. Когда сдали кариотип, обнаружили, что у мужа сломаны 2 хромосы(((. С такими результатами беременеть самостоятельно опасно, т.к.большой риск ЗБ или ещё что-то. Поэтому мы делали эко+ПГД, из 8 эмбрионов, осталось только 2 здоровых. Одного заморозили, второго родили:)
Мы сдавали после выкидыша, пролета и ЗБ. Ожидала увидеть отчет, типа как по мутациям крови, а получила бумажку 46 хх хромосом, 46 ху хроиосом )))) Ну и слава богу! Я была рада, что проблем в генетике нет. Мне спокойнее ))(
Наличине нарушений в кариотипе является показанием для пгд. Мы сдавали этот анализ перед первым протоколом, нам было по 24 года. Не вижу смысла мучать себя попытками, если потом выяснится, что причина в генетике.
Анализ покажет есть ли поломки в хромосомах. Я делала этот анализ после трех неудачных попыток, ЗБ, БХБ... оказалась транслокация, теперь только ЭКО с ПГД
мне назначили его ставать после первого пролета. сдали. все в норме. второй пролет уже был.
Я может не права, но если у женщины мужской кариотип, то это видно и без анализа. Я тоже сдавала, только деньги потратила, я считаю.