Девочки,может кто-то может советом, потому что я уже просто обессилена...27 лет,первая Б, на первом скрининге ТВП 6.9, и пупочная грыжа..соответственно маркеры на хромосомную аномалию. Сдала кровь, в итоге пришли риски- С.Дауна -1/11, С.Эдвардса- 1/34, С.Патау- 1/300. Направляют на 16 неделе на амниопункцию. Результат ждать три недели, но мы доплатили и через 4 дня нам позвонили, сказали что никакой из этих синдромов не подтвердился, анализ хороший. Я на радостях жду еще две недели пока можно будет забрать результат, и вот настал этот день, прихожу, генетик говорит- хоть те 3 синдрома и не выявили, количество хромосом в порядке, но нашли дополнительных два малых маркера.неизвестного происхождения...и что они значат, никто не знает..а если говорит вы хотите узнать то нужно еще сделать одну амниопункцию, где будут растягивать более детально хромосомы и скажут откуда эти маркеры и что они значат....я в растерянности..почему сначала говорят что все хорошо, синдромы не подвержены...а потом маркеры находят...девочки, поделитесь как у вас делают амнио? Проверяют только на три синдрома или сразу все детали изучают, и смотрят на строение хромосом? Голова у меня уже квадратная
...не могу себя заставить на вторую амнио... но что могут значить эти маркеры....
