Девочки, получила сегодня результаты анализов на кардиогенетику тромбофилии + мутации фолатного цикла. Подскажите, пожалуйста, это же не критичные выявлены мутации? Голова прям вообще туго соображает... Что делать-то? Фольку пить или еще какие таблетки? К гематологу?
1. выявлен полиморфизм гена FGB - фактор свертывамости крови в гетерозиготном состоянии, что обуславливает повышенный уровень фибриногена в крови (генотип G/A)
2. выявлен полиморфизм гена ITGA2-a2 интегрин (тромбоцитарный рецептор к коллагену) в гетерозиготном состоянии, что обуславливает увеличение скорости адгезии тромбоцитов (генотип C/T)
3. выявлен полиморфизм гена SERPINE1 (PAI-1) в гомозиготном состоянии, что обуславливает повышение уровня PAI-1 в крови и снижение фибринолитической активности крови (генотип 4G/4G)
4. выявлено полиморфизм гена MTR: 2756 A>G - метионин-синтаза в гетерозиготном состоянии, что обуславливает снижение функциональной активности фермента - генотип A/G
