Привет всем!:)
Наконец-то я готова описать как у меня движутся дела.
При первом визите к Куз. она дополнительно назначила обследования: обоим кариотипирование, мне мутацию генов системы гемостаза, фрагментацию ДНК в сперматозоидах.
Помимо всего этого дополнительно рекомендовала проведение гистероскопии, чтобы исключить патологию полости матки (учитывая три наши неудачные попытки ЭКО, о которых я писала...)
Вот такие наши результаты доп обследования:
- кариотип мужа 46 ХУ.
- мой кариотип 46,ХY,inv(9)(р11.1;q12) - как мне объяснили, это инверсия 9 хромосомы, которая как раз встречается у пациентов с бесплодием и невынашиванием...
- выявлена мутация С677Е гена MTFR в гомозиготе - из-за этого меня направили к гематологу, которая назначила мне фолацин 1т/1р в день и Вессел Дуэ Ф по 1т/2 р в день.
Гормональный анализ крови:
ФСГ 9,27; ЛГ 7,35; АМГ 1,71
ТТГ 1,93; Т4 свободный 1,13 ; Пролактин 14,47; тестостерон 0,36 ; ДГЭАС 0,53.
У мужа:
Астенотератозооспермия, фрагментация ДНК в сперматозоидах 16% .
В пятницу записана еще на гистероскопию, так что все еще только впереди у нас...
