Вот и пришли мои полиморфизмы... MTR - A/G, MTRR - A/G, MTHFR(C677T) - C/T, ITGA2 - C/T
Ужасы написаны какие-то о риске рождения ребенка с синдромом Дауна, дефектами нервной трубки и всяческими не зарощениями. Это если ничего не предпринимать? Что-то у меня вообще все спуталось в голове... Просветите, голова кругом идет...
Москва
мутации которые вы сдали отвечают за механизм усвоения фолиевой кислоты. Недостаток фолиевой (или ее плохое усвоение из за мутаций) может привести к повышению уровня гомоцистеина.
Сейчас сходу не могу сказать есть ли у вас мутации, нужно глянуть расшифровку.
Но суть в том, что при более сложных мутациях нужно более тщательно следить за уровнем гомоцистеина и скорее всего принимать бОльшие дозы фольки.
Вот и все.
И мутации не озачают саму болезнь, они показывают склонность к ней.
Это результаты не нормальные. Я сдавала комплекс из12 показателей. Все остальные без особенностей, только эти, как я понимаю с отклонениями
Москва
Ясно... 12 показателей только по фолатам?
мутации бывают - гомозиготные и гетерозиготные, в первом случае в гене некорректны обе части, во втором случае только одна.
У вас все вроде только гетерозиготные, значит риск что сработает этот ген - средний.
Сдайте анализ на гомоцистеин
Первый протокол закончился не удачей. Репродуктолог сказала сдать... гомоцистеин я не сдавала даже кажется, сейчас пороюсь, но не помню я его
Москва
Ну гомоцистеин первичен в данном случае. Если он в норме, значит ваши мутации не реализовали себя, и это хорошо. Это повышенные риски, а не гарант проблемы. А если гомоцистеин повышен, то пропьёте курсом ударные дозы метилфолата и всего делов
Москва
Если это все что не в норме то не так все страшно, ангиовит вместо фольки будешь пить и все) у меня эти мутации тоже выявлены)
ну да, я итак фемибион пью, он вроде бы тоже для тех у кого плохо усваивается фолиевая. Просто ужасы понаписаны к этим нарушениям. страшно...
