Pai-1 5g-4g

"Ген ингибитора активатора плазминогена (PAI-1) кодирует белок-антагонист тканевого и урокиназного активатора плазминогена. Преобладающим в популяции вариантом исследуемого полиморфизма является гетерозиготный вариант -675 5G/4G. В связи с этим данный полиморфизм самостоятельного диагностического значения не имеет, эффект возможно оценить в сочетании с другими факторами предрасполагающими к развитию патологии (например в сочетании с FGB c.-467A).

у меня такая + возраст! начала колоть 0,2 клексана только сейчас чтобы питание ре улучшить - для профилактики, а так было все в норме кроме фибриногена, даже при такой картине ничего не назначили - так что скажу вам - все зависит от гематолога, но я сама не хотела ничего колоть при нормальной каулограмме! а так были такие, кто сразу говорил колоть 0,4

Почитала я девочек, не могу спорить, я не врач, Но! Мой девятый протокол удачный именно на гепаринах. Причем колоть я начала за три цикла до начала протокола и всю беременность продолжаю колоть. В прошлых протоколах д- димер выходил за рамки, в этом чуть ниже середины нормы. Но кроме д димера ещё контроль каулограммы и прочего.

Сколько я изучала этот вопрос....сколько мнений врачей слышала...сколько статей пепечитала...сколько сдавала и пересдавала этот д димер из-за ошибок лабораторий... что уже тошнит от этого слова! Могу сказать вот что из своего опыта. 1. У меня мутация паи гетерозигота. С самого начала протокола на уколах гепарина- для профилактики, д димер почему то НОЛЬ! Сдавала прямо у гематолога в больнице. На 6й неделе кровотечение-сохранение-отмена уколов. Сохранили. Гематолог вернула уколы (д димер опять ноль!!! И вся коагулограмма в норме)-снова кровь-остановили дома и додумались с мужем отменить эти уколы к чертям! 2. Муж у меня хирург. Когда он учился 6 лет назад -ни про какие ддимеры,мутации и гепарины он ничего не слышал!!! Да,есть тромбозы. На этом все. Их не учили мониторить эти анализы, они ориентировались толтко на коагулограмму перед операцией. А ведь казалось бы! Свертываемость максимально важна при операции! Теперь вопрос-а так ли информативен ддимер наряду с мутациями? 3. Я пошла к другому гематологу, она, посмотрев все анализы и назначив дополнительные на мутации, всю бересенность мне ставит "низкий тромбофилический риск". Но ддимер и ТЭГ просит сдавать. Я сдавала в разных лабах от Опарина до Инвитро. Но почему -то везде косячат....на Опарина был результат на тысячи больше нормы!!! При нормальных прочих показателях. Пересдала-норма. Ошиблись. И еще в другой тоже был косяк именно с этим ддимером. Денег угрохала....а толка ноль. 4. Отдельно ддимер ваще нифига не значит. Его можно оценивать только в комплексе с тэг, коагулограммой,фибринргеном и т.д. 5. Ну и самое важное. Мутации-это лишь предрасположенность, которая на данный момент нихрена не изучена! Нормы ддимера при беременности условные!!! Потому что не изучены до конца границы, при которых ддимер может повышаться при Б. А это повышение как раз является физиологичным-максимума ддимер достигает в 3м триместре чтоб не было кровотечения в родах, например. Сами врачи говорят, что это бред и выкачка денег, что сейчас все помешались на гепаринах и мониторингах свертываемости. 6. Гемостаз- очень тонкая структура. Ничего в нашем организме не происходит просто так. Если например есть мутация, которая говорит о предрасположенности к густой крови-есть и обратный механизм (либо другая мутация, либо другой показатель), который не дает тупо сгущаться там, гле не надо...это очень условно, но мне так врачи объясняли. А с этим ддимером получается так-как будто вырвали показатель из общего контекста, мониторят и лечат, не принимая во внимание другие показатели и механизмы организма. Очень много вам написала,извините, если что. Надо вынести это в отдельный пост! А то правда накипело...