Все в поиске причин. Поход к Шаблий М. В.

Привет, девочки! Я все в поиске перед крио-протоколом решений своих неудач. Вот решила с вами поделиться, посоветоваться.
Решила сходить к врачам, услышать их мнение, почему не получается. Первым походом был визит к Мосесовой Ю. Е. (ее мнение - сделать ИГХ рецепторов к прогестерону и эстрогенам и ПГД, кому интересно есть пост в моем дневнике), еще записалась к Шаблий М. В. Мосесова не советовала ходить к Шаблий, порекомендовала сходить к гематологу Васильеву. Ну ладно думаю, столько слышала о ней , думаю схожу, заодно узнаю про свои мутации (F13 - гомозигота (TT), Фибриноген бета - гетерозигота(GA), Интегрин Альфа-2 - гетерозигота(CT), PAI-I -гомозигота(4G4G). АФС в норме, ВА отрицательно, единственно АТ к ХГЧ на верхней границе (АТ к ХГЧ IgG-23.7(0-25), АТ к Хгч IgM-25.2(0-30)
На сайте клиники нужно было заполнить анкету, там очень все подробно, получилась у меня целая "история". Прием начался как раз с изучения этой истории, посмотрела все выписки, анализы, причем мне все хотелось прокомментировать, поговорить, М.В. говорит - я все вижу, потом все расскажу. В итоге получился такой "план":
1. Андролог в рамках подготовки к Эко (последний диагноз муза - астенотератозооспермия, но вроде делали Икси, пятидневки были и сейчас есть 2), конечно же в их центре нужно посетить андролога.
2. Пить воду (в последних клинических анализах крови повышены тромбоциты, каюсь очень мало пью воды)
3. ТОРЧ инфекции - ВПГ I,II, цитомегаловирус, сомнительные АТ к Хгч (рекомендовала имуноглобулины в/в, немного меня это смущает, отзывы разные. Вы как думаете?
4. Тромбофилия( а она у меня есть?) наследственная(мои мутации) и приобретенная( сомнительные Ат к Хгч) против всего этого гирудотерапия, ИГ, п/тромб. терапия.
5. Гирудотерапия - 9-13 процедур, там целая схема. Я как то сделала несколько процедур, ничего не имею против, подумаю.
6. У меня нарушена толерантность к глюкозе, вобщем правильное питание, 10-15 тысяч шагов в день (ого!).
Из препаратов - фолацин(ангиовит), омега-3 800-1000мг/сут (какую лучше?), флоравин водный(не помню для чего), корица 1/3 ч/л в питание, сдать анализы - 25 OHV; Д3.
Посмотрела поддержку в протоколах, у меня был клексан, он видимо у всех для "подстраховки", но М.В. сказала, что поздно его подключали, в основном после переноса.
Еще хорошо бы сходить к ним на узи, к Пятых, и тут как раз она заходит, меня взяли в оборот, я даже как то растерялась, ну ладно "гулять так гулять". Впервые в жизни я узнала, что у меня маленькая матка, на нижней границе. А так заключение: эхографические признаки диффузных изменений миометрия задней стенки по типу внутреннего эндометриоза (откуда?) тела матки. фиброзные изменения базального слоя эндометрия, соответствующего перенесенному эндометриту. МФЯ - эхокартина может соответствовать формирующимся ПКЯ. Косвенные УЗ признаки спаечного процесса в полости малого таза, без нарушения доступа к яичникам. В принципе ничего криминального, только что-то там с базальным слоем (эхогенность повышена, ИР базальных артерий повышен).
В принципе я думала будут какие-то конкретные руководства, например клексан с 1 д.ц., еще что-нибудь, понятно, если бы я сказала, что завтра в протокол, может и по конкретнее что-то было, понимаю что и от анализов много зависит, вобщем просто поговорили.
Пока иду в свою клинику, где криошки (я еще и туда успела сходить) делаю биопсию и посев на всякие инфекции, а там видно будет. Кстати в моей клинике тоже ПГД "сватают", не ужели все так плохо или это развод?
Ну вот выговорилась. Извиняюсь, что так много написала, но еще раз повторюсь, не с кем советоваться, да и делиться особо не с кем. Хочется узнать ваше мнение, может советы какие и заранее СПАСИБО!