отнюдь не триумфальное возвращение...

Я бы пробывалаестестаегным путём, тем более если получается! Не идите на крайние меры, не факт, что с первой попытки ещё получится. Лучше несколько раз самим попробовать и делать анализ плода!

Ну что тут скажешь.. печально конечно.. даже очень. Но лично мне кажется, что если нет других показаний, то ЭКО с ПГД делать необязательно. Знаю лично несколько семей, у одной пары первая девочка была солнечная (она маленькая умерла) 2-й и 3-й мальчишки и абсолютно здоровы. У другой семьи тоже 1-й здоров, 2-йс синдромом(( В общем, все под Богом..

а зачем сразу эко? если у вас все получилось в естественном цикле??

Ведь в следующий раз не факт далеко что будет синдром дауна..

Я бы не пошла на эко точно в вашем случае! Сейчас есть анализ крови, можно сдать в первом треместре на кучу всяких аномалий плода.

Есть вероятность, что вам повезёт и это не повторится, даже немаленькая вероятность. Но! Тут надо понимать, что вы готовы будете прервать беременность если скрининг будут плохие или рожать. И то и другое стресс. Да и вообще жить 3 месяца с мыслью все от хорошо... есть неинвазивные тесты с 9 недели беременности, но опять таки надо быть готовыми к решению. Если есть возможность, делайте ЭКО с пгд. Есть транслокационная форма, она наследственно детерминирована. Может повезти, а может и нет. Знаю девушку, у нее первый малыш с сд, второй прерванная беременность после амниоцентеза, сейчас новая б.

Вы правильно решили, если дороги нервы и здоровье (после чисток оно тоже не прибавляется, да и эндометрий не вечный) делайте ЭКО с ПГД (обязательно на все хромосомы). У меня было 3 ЕБ и они замирали на маленьких сроках от 6-9 недель, первому плоду мы не делали генетику, врач отговорил, ну типо случайность, у второго и третьего плодов были лишние хромосомы (4 и 16 соответственно), можно было бы пробовать и дальше самим, но эндометрий становился хуже с каждым разом, плохо рос, да и психическое состояние каждый раз это переживать, это же можно с ума сойти. Мы пошли на ЭКО с ПГД, с третьей попытки КРИО сейчас я беременна, 14 неделька и дай Бог все и дальше у нас будет хорошо и я рожу в срок здоровую малышку🙏🏼🙏🏼🙏🏼 Чего и вам желаю🌻🙏🏼

вроде как сд по наследству не передается, это сбой именно определенных клеток. не буду утверждать но может попробовать самим. с варикоцеле, помоему это чуть не всем мужчинам диагноз ставят, как женщинам молочницу и эндометриоз.

Прошла через это в декабре 15-го... В 13,5 недель сделали прерывание, т. к. по скринингу и тесту показало СД. Мой Ре в центе эко (беременность получилась через ИИ),сказала что это случайность от которой никто не застрахован!!!Тоже пипец как переживаю!!! Если всё гуд,то в феврале вступаем в протокол(естественное зачатие у нас не получается,т к у нас шеечный фактор бесплодия). Мы никакие генетические анализы не сдавали... Если там что то и покажет,то генетика ведь не лечится!!! И если риски покажет,чем мне это поможет- планировать перестану,нет конечно!!! Единственное,только если эко с пгд... Поэтому просто верю что наш малыш будет здоров!!!

Все так набросились. Но я считаю, что если есть желание и возможность в свои 25 лет при нормальных кариотипах (но это еще неизвестно как я понимаю) делать ЭКО с ПГД, то в путь. Это конечно не исключит некоторые патологии, но все-таки обезопасит от основных синдромов.
Мое мнение - пробовать ЕБ. Делать в Вашем случае ЭКО с ПГД такой же абсурд, как делать ЭКО с ПГД абсолютно всем семейным парам, желающим завести ребенка..

А вы с мужем кариотипы сдавали?

Очень вас понимаю. После первого выкидыша еб решила делать эко с пгд, несмотря на то что беременность наступила относительно быстро, через 5 месяцев планирования. Но у меня был сумасшедший стресс и я решила перестраховаться, учитывая возраст, выкидыш и тд. Сделали эко с пгд на 9 хромосом, врач сказала этого достаточно. Зб в 7 недель, трисомия по 5 хромосоме на которую не делали, тк очень редкая((((

я тоже у Малышевой готовилась к программе. Она крута)

добавлюсь в други?? можно?

У Орлова тоже периодички бываю, делала допплер как-то перед переносом, Якунина отменила, плохой очень((

По теме не знаю, не скажу, слава богу, не сталкивалась. Удачи вам и в личку напишу вопросы

Решение, конечно, принимать вам. У нас была замершая ЕБ, трисомия по всем хромосомам. Подлечились, сдали анализы и нас отправили планировать самим. Не получается уже 2 года, сдали наконец-то информативные анализы мужа и узнали, что морфология на нуле почти, скорее всего это и было причиной хромосомной аномалии в ЕБ. Нас отправили на ЭКО, мы сразу попросили ПГД, врачи согласились и даже сказали, что оно нам показано, что у нас риски выше чем общепопуляционные (прошли консультацию генетика). Мы еще в процессе протокола, пока не могу похвастаться результатом (надеюсь, что скоро смогу))), но понимаю ваши колебания. Нам было проще, т.к. с нашей морфологией у нас почти нет шансов на естественное зачатия и прямая дорога на ЭКО, понимаю как сложно решится на ЭКО, когда знаешь что можешь сам. Удачи вам в любом случае, пусть ваш малыш придет к вам так или иначк

Скажите вы только из за синдрома хотите на ЭКО идти? или есть к этому показания? вы смогли сами забеременеть же.

У меня замерла беременность, в 2012, сделали анализ тетраплоидия. В 2013 родила сыночка, здорового. Т.к. за 40, решили делать ЭКО с ПГД. В декабре взяли 8 клеток, 6 оплодотворились. К 5 дню осталось 2. У одной по 18 хромосоме поломка, у второй по 13 спорно, вторую подсадили. Пролёт. Считаю что не зря делали ПГД.