3 мутации в фолатном (сдать гомоцисцеин), в ПАИ (проблемы с имплантацией, гестозы, отслойки), альфа интегрине (повышение агрегации тромбоцитов) и две в генах кровоточивости (аккуратно с уколами НМГ).
Под контролем анализов? Или без них? Клексан колят дня 4 и смотрят гемостаз АЧТВ, МНО, д-димер. Далее по результатам корректируют дозировки.
Клексан это НМГ - низкомолекулярные гепарины)
просто назначила вместе с гормонами ( без рез-та анализа, а потом я сама сдала на тромбофлебию, к врачу только на сл неделе, но назначила на 7дней клексан и гормон
вам к гематологу обязательно надо. при наличии мутаций в гетерозиготной и гомозиготной форме прям ОБЯЗАТЕЛЬНО к гематологу. страшного ничего, если знать какие показатели потом контролировать. д диммер, гомоцестеин сдавали ?
Это я вам не скажу, я не врач. В таблице почитайте. Там написано к чему ведёт данный тип мутации. Но знаю одно главное что не полная мутация а частичная. Такой тип мутации легко корректируется препаратами. Как правило витамины группы В и кровораздижающие. Вам надо к гематологу сходить.
Вероника, Вам только к генетику. Я тоже по таблицам (которые девчата тут выложили) смотрела и ужасалась. Думала, всё - ложись и помирай. А врач всё объяснил. У них своя система подсчёта так сказать "тяжести генетических отклонений" и по этим баллами уже он Вам скажет - что делать и как с этим жить.