Что нужно проверить после ЗБ?

Сочувствую, у меня ЗБ была на 7 нед, после обследовалась на генетику и мутации генов гемостаза- итог сгущение крови ( тромбофилия), абортус не обледовала. В крио ничего не было, поэтому сменила клинику с более сильной эмбриологией, что тоже немало важно. ПДГ эмбриону не делала, т.к. подсаживали отличника. Второй раз в протоколе колола фраксипарин до 23 нед .бер. Желаю Вам поскорее все это пережить и стать счастливой мамой!!!

личного опыта нет, но из опыта подруг - проверить качество спермы и генетику (кариотип обоих супругов). С результатами найти хорошего генетика и к нему/ней. Если что-то покажет кариотип, обсудить с врачом, в т.ч. ПГС НГС или ПГД решит ли проблему. Выкидыши, зб и бхб не зависят от метода зачатия. Наиболее распространенной причиной именно в первом триместре является генетика. Удачи огромной!

У меня первая Б прервалась на 7 неделе. Считаю, что ничего сделать было нельзя. После этого чтобы знать состояние своего здоровья сдала 12 пунктов по тромбофилии , антитела к хгч и на фосфолипидный синдром (кажется так называется, не помню уже, но что-то с фолатным циклом связанное). Но моя врач сразу сказала- процентов на 90 это неполноценный эмбрион был. Т.е. например моя подружка в аналогичной ситуации не заморачивалась и не обследовалась, но у них нет проблем с зачатием, и есть финансовые проблемы. У нас наоборот ))) Поэтому решили сдать, чтобы максимально быть готовыми к следующей беременности. Очень рекомендую книгу Березовской "9 месяцев счастья"- мне она очень помогла при подготовке к беременности.

В моём случае замершая беременность случилась на восьмой неделе. Врач давал шанс, но назначение не помогло. В последствии, сдала кагуалограмму, оказалось есть отклонения. С учётом полученных результатов, при наступлении беременности применяли необходимые препараты. На генетику не сдавали, так как посчитали, что лучше на эти деньги сдать дополнительные аназизы.

Как же я вам сочувствую и одновременно вас понимаю((( я пошла на второе УЗИ слушать сердечко. Все было прекрасно, я слышала этот волшебный звук в 136 ударов в минуту, но в конце мне вынесли вердикт, что плодное яйцо сильно отстаёт в размерах. Говорят ждите замершей. Легла в больницу, умоляла хоть чем нибудь помочь моему ребеночку, но увы. Выход один-ждите следующее УЗИ, когда плод замрёт, приходите на чистку... жизнь остановилась. Самое ужасное, ожидание следующего УЗИ. Поддержку всю продолжаю. Завтра пойду сдам анализы на тромбофилию, а 12 декабря схожу на УЗИ. Как жить дальше не представляю. В мае в свежем был самопроизвольный выкидыш, а сейчас в крио замирающая. Больше снежинок нет... Думаю вам тоже бы сдать на тромбофилию, ну и пока есть время проверить себя со всех сторон, а в следующий раз рассмотреть вариант с пгд

У меня при подготовке к протоколу случилась еб, которая замерла. Обнаружилось все когда обратилась в больницу с мазней. Сдали мутации гемостаза и фолатного цикла, гомоцистеин, кариотипы, еще я сдавала расширенную коагулограмму, сделали пайпель биопсию эндометрия.

Если вы не сдавали плод на генетику, то 100% вам никто не ответит. У меня была еб но зб на 8 неделе. На 6-й поставили брадикардию эмбриона и «спасали». В итоге, по генетике триплоидия 69ххх. «Исчезающий близнец» это когда не хватило хромосом на 2-го малыша, т.е естественный отбор.

Как не печально, но есть место и естественному отбору. Но в моем случае с ЗБ злую роль сыграла тромбофилия, о которой я не знала тогда. Сдайте генетику по гемостазу и фолатному циклу. Этот анализ один раз и на всю жизнь. Если там есть поломки, то ведение беременности, да и подготовка к подсадке совсем иная. Может быть, вашему эмбриону помешал тромб в плаценте, и он угас, как это было у меня((

Моя ре радовалась и тому маленькому хгч, который был.Никаких разговоров, что что то плохо, не было. После случившегося тщательно проверилась на инфекции и максимально возможно провела противоспалиьельную терапию. Если плод нежизнеспособен, то никакими капельницами и уколами его не вытянешь, считаю.