Кариотипирование. Есть ли смысл сдавать?

Суть анализа в том чтобы у вас с мужем не нашли совпадений. По результатам это вы и сами прочитаете без консультации генетика! Мы еще сдавали Hla типироваие и кариотипирование около 6000р в Спб.

Вот и я никак не могу сдать этот анализ. Читаю-читаю про него, статистику себе даже вела и по результату - ну нет в неё смысла. Не помогает он никак прийти к заветной целе и понять причины. Там 1% всего у меня получился выявления проблемы и решение только пгд ито сомнительно. Вот и тяну, ибо смысла не вижу, а 18000 лишних нет. Это как с ингибином - не понимаю зачем.

МЫ с мужем сдавали этот анализ, когда дооолго планировали беременость. Врач-репродуктолог толком не объясняла для чего он нужен, она вообще тетка неразговорчивая хоть и умная). По кариотипу у нас все ок. Как я поняла - этот тест показывает наличие хромосомных отклонений в клетках ваших и мужа, от этого зависит возможность зачатия и рожления малыша без хромосомных паталогий. ВОзможно я не так понимаю, более знающие пусть поправят) Ну а в итоге что имеем, я сейчас беременна (такая счастливая ходила) до первого скрининга, который показал высокий риск хромосомных паталогий малыша(((((. В итоге сдали НИПТ, который по сравнению с анализом на кариотип стоит, как крыло от боинга, но зато информативный на 99,9 % на наличие или отсутствие патологий уже у конкретного малыша, который уже ножками и ручками там шевелит... Вот так(((((

По поводу мужа не знаю, а вам в жк должны направление дать бесплатно сделать анализ. Спросите, если будут отказывать, идите к заведующей. Мне после ЗБ бесплатно этот анализ в диагностическом делали

а вам делали лапароскопию и гистероскопию?

Кариотип - это не про психов и наследственные болезни (для этого есть другие генетические анализы), и даже не про синдром Дауна (это обычно случайность, семейная транслокация именно на 21-й хромосоме - достаточно редкая штука). Но. Есть некоторое количество других инверсий, транслокаций и мозаицизма (речи о количественных аномалиях в полной форме, похоже, не идёт) у родителей, при которых эмбрионы получаются такие, что развитие встаёт ещё до имплантации. Это у вас, наверное, и подозревают. Самая засада в том, что фенотипических признаков у этого нет, то есть визуально не разберёшь, можно такого ожидать, или нет. Ну а решений потом только два основных - или ПГД, или донорские гаметы. Ну или продолжать переносить так, в надежде, что проскочишь, и эмбрион случайно будет нормальный. Ну и про "найти совпадения" и "после 35 лет обязательно" - это всё фигня, комментаторы с другим анализом перепутали.

Мы тоже сдавали. Анализ показал что я девочка, а муж мальчик) Короче ничем не помог анализ и ваш генетик верно говорит.

Мы сдавали. Но помогло только тем, что решили пока не делать пгд. Но в следующий раз, скорее всего уже будем делать.

А мне и думать не пришлось. На сайте клиники написано, что после 36 обязательно