Бред сумашедшего???

А вы кровь проверяли? Может дело не в эмбрионах? И да ПГД не на все нарушение проводят, только на основные. Тут как-то кто-то говорил что даже синдром Дауна могут не вычислить трисомия 21 хромосомы.

Через такое не проходила, но первый врач, с которым делала ЭКО, рассказывал про это. И под этим предлогом говорил, что если хотите, за доп плату, можем подсаживать эмбрионы только определённого пола))

Так что да, такое бывает. Определенные болезни и нарушения есть только у определенного пола.

Делала ПГД на все хромосомы. Хотела знать, что если уж иду на ЭКО, то получить здорового ребёнка. Да, недёшево, зато все основные аномалии отсеиваются, заодно бонусом и пол можно узнать)

Кстати, у нас из 8 эмбрионов, один из которых был отличник (5АА) по результату ПГД оказался со множественными хромосомными аномалиями (вроде в 8, 12), а был по развитию отличник. Врач сказал, что была бы ЗБ, если бы была его подсадка без ПГД.

Читала такое что были выкидыши первые мальчики,а вот забеременев девочкой она ее выносила прекрасно и родила.

ПГД просто бывает разных видов. не то чтобы "не на все хромосомы", а смотря что ищем.

Нечетное число хромосом, транслокацию, или мутации на конкретной хромосоме...

Технология выполнения отличается, цена тоже.

Тот пример, который вам привели - это мутация на у-хромосоме, сильно нарушающая сперматогенез.

Кариотип, кстати, моногенку не показывает, только форму и число хромосом. На нее отдельно надо сдавать, у того же Инвитро есть блоки анализов на носительство ген.заболеваний. Но моногенка обычно эмбрионы не останавливает, она уже рожденным качество жизни портит.

Я знаю случай с проблемой генетики по мужской линии, все мальчики-дети не выживали, даже которые рождались, но там какое-то жесткое заболевание...и определили его совершенно точно, поэтому отобрали и родили девочку, теперь все хорошо) но это случай такой один на миллион!! Крайне редкое явление, как мне говорили по крайней мере

чтобы судить что проблема в генетике-надо иметь основания. ЗБ и не от поломок бывают к слову. Мне доктор(к слоаву известнейший эмбриолог) рассказывал что для ПГД нужны основания это раз и не факт что по анализу будут поломки а при переносе могут устраниться в ходе деления. Так что увы- это частично выброшеные деньги. как и кариотипы абортусов- зачастую делают кариотипы матери и смотря с какого участка забран материал- не факт что плод был с дефектами.как-то так. сама в шоке от инфы

Как в моем случае мне говорила(хоть пол был разный),у нас была в одном случает 14 и Х хромосома лишняя.Так вот если с лишней Х многие живут и даже не догадываются.А вот с 14 не рождаются.Ну каниотип мы сдали,у нас в е норм,следственно-просто случайность.