Привет, девочки! Мне посоветовали обратиться в это сообщество. На 30 неделях беременности выявили нарушения в гемостазе, д-димер до 7300 нг/мл, повышение рфмк, фибриногена, снижен протеин С. Ставлю Клексан. В 34 недели сдала генетический анализ - мутация Лейдена... Есть кто-нибудь с таким диагнозом? Как протекала беременность? Как родоразрешали? Как прошел послеродовой период? Как то повлияло на малыша?
Минск
Я лежала на сохранении с женщиной с мутацией Лейдена. Врач очень подробно рассказывала про мутацию.
Существует мутация Лейдена ++ и +-, у вас +-, т.к. с мутацией ++ девочки умирают достигая половой зрелости. Если у вас дочь, то она унаследует мутацию, сын может являться носителем гена, но на него никак не влияет. Вам очень повезло, что узнали на 34 неделе и начали принимать меры, обычно с данной мутацией беременность донашивается примерно до середины срока. Так у моей знакомой все женщины по материнской линии теряли детей на поздних сроках.
В вашем случае главное колоть препарат до родов и следить за анализами.
Удачи!
0
30.12.2018
Ответить
Минск
Очень подробно профессор рассказал о данной мутации. Я тоже имею проблемы с гемостазом и лежала в РНПЦ, как раз в отделении данного профиля. Если у вас есть медицинское образование в данной области, можете оспорить.
Но поскольку вы не знаете, как и почему проявляются мутации крови во время беременности, то вряд ли вы можете что-то говорить о такой редкой мутации, как мутация Лейдена.
Просвещение. Мутации крови чаще всего проявляются в виде тромбозов во время гормонального всплеска: половое созревание, гормональная терапия, беременность. Про тромбы слышали? К чему ведёт оторвавшийся тромб? При мутации Лейдена ++, достаточно несильного гормонального подъёма и кровь начинает тромбироваться. В Америке известен лишь один случай, когда девочка с мутацией Лейдена ++ дожила до 19 лет, соответственно данная мутация была выявлена в раннем возрасте, и девочка находилась на кроворазжижающих препаратах.
Так что если вы не владеете информацией, то не стоит это выставлять на всеобщее обозрение. Очень много болезней в мире, о которых вы не знаете и которые давольно опасны, от них люди умирают.
0
31.12.2018
Ответить
Махачкала
Это профессор вам такое сказал про одну девочку ? Вы не обижайтесь, но чушь, на самом деле, несусветная. Мутация редкая, да, но чтоб от неё мерли как мухи в 12 лет это глупости и пугалки. Риск тромбоза действительно выше чем в популяции, но даже не столь принципиально, без личных эпизодов и доп факторов риска - 1,5-2%
0
31.12.2018
Ответить
Минск
Существуют разные степени. Бывают пристроить носители +-, а у партнёра все ок. А если оба имеют +-, то это чревато и ребенок получает ++. Это касается любого генетического заболевания.
0
31.12.2018
Ответить
Минск
И если у вас такие обширные познания в данном вопросе, объясните, человеку, который задал тему, вместо того, чтобы пытаться мне доказать насколько вы умны😉
0
31.12.2018
Ответить
Москва
вот что за бред,не пугайте людей,спросите любого гемастазиолога адекватного,кроме вашего профессора,а тогда уже пишите такие вещи
0
01.01.2019
Ответить
Минск
Если так много знаете, расскажите человеку, а то только и умеют прокомментировать, что бред, больше ничего! Это все познания в данном вопросе🤷😂 Я написала, ту информацию, которой владею. Меня эта тема не интересует, можете не отвечать, лучше автору ответьте, умные)
0
01.01.2019
Ответить
Москва
автору должны ответить правильно не мы и не вы уж точно с вашими познаниями,а квалифицированный врач,но могу сказать,что ничего очень угрожающего жизни нет,как вы пишите,это лишь повышенные риски и при беременности риски невынашивания,нужно просто с врачом контролировать показатели коагулограммы и тромбоэластограммы и все будет хорошо！
0
01.01.2019
Ответить
Минск
Не находите, что и вы задаёте вопросы, на которые должен ответить врач? А не незнакомые люди с сомнительными познаниями?
И
0
01.01.2019
Ответить
Москва
если вам не лень было копаться в моих записях,то отвечу,пост про мутации,если вы внимательно читали,чему я удивлена,я написала в 5 недель беременности,а с 6- ой уже стояла на учете и в том числе у гемастазиолога и всю беременность меня вела гинеколог и гемастазиолог и не захламляйте чужой пост не нужными никому постами,копируя их пачками
0
01.01.2019
Ответить
Минск
Форум существует для того, чтобы задавать вопросы, получать на них ответы. И не я начала захламлять.
Автор, извините! Может получите хоть какую-то информацию в этих спорах;)
0
01.01.2019
Ответить
Москва
и для чего вы полезли в другие мои посты,которые совсем не по этой теме,вам что делать нечего？вы просто пишите серьезные вещи про смерть девочек с мутацией Лейден,в отличие от моего безобидного белка в моче,больше не имею желаня продолжать дискуссию с вами
0
01.01.2019
Ответить
Минск
Я хотела пообщаться с Вами, не засоряя данный пост. На вашей территории. А вы все равно на чужую. Я написала то, о чем мне рассказали, вот и все. Чего вы так заводитесь? Или пришли в чужую тему, чтобы поругаться хоть с кем и продемонстрировать свои обширные познания, где прочитают больше одного?
0
01.01.2019
Ответить
Уфа
Девочки, не знаю кто из вас прав, а кто нет. Я сама медик, но в гемостазе не компетентна. Единственное я поправлю - мутации Лейдена не связана с полом.тона передается либо от отца, либо от матери. Не обязательно, что только у девочки может быть ++.
Я для себя сделала вывод, что я получила это заболевание от папы. Мама выносила и родила нас с сестрёнкой без каких либо проблем. Выкидышей, замерших не было. Гипотрофии плода не было. А с папой у нас много одинаковых болезней (желудок, постоянные годовые боли и тому подобное), и у его отца было так же. Поэтому я думаю, что тромбофилия передалась мне от папы ((( у меня +-
0
01.01.2019
Ответить
Рига
Простите, по теме не подскажу, но очень хочу поддержать Вас. 🙏🙏🙏
Скажите, а за какими анализами надо следить? Можно ли этого избежать?
0
31.12.2018
Ответить
Уфа
Гемостазиограмму нужно сдавать. Если есть мутации, то они уже есть и передались от родителей. Избежать опасности можно сдав анализ на генетические мутации в системе гемостаза
0
01.01.2019
Ответить
Рига
Спасибо за ответ. Я сдавала генетический анализ до беремпнности. Скажите, а мужу тоже надо было получается? Или уже будучи беременой сдаться?
0
01.01.2019
Ответить
Уфа
Насчёт мужа не скажу. Тут проблема именно во мне. У меня это заболевание, а не у ребенка, поэтому анализ мужа ничего не даст. Вот потом ребенку надо будет сделать анализ, чтобы знать, передалась ли от меня тромбофилия.
0
01.01.2019
Ответить
Уфа
Честно говоря, я в жизни бы не подумала, что у меня есть какое то заболевание крови никогда никакиз проявлений не было. Общий анализ крови всегда идеален. Коагулограмма тоже. Именно на фоне беременности проявилось заболевание видимо.
0
01.01.2019
Ответить
Санкт-Петербург
А сейчас сколько уже недель? По идее вам с такой мутацией надо былоклексан колоть всю б и потом ещё 2-4 недели после родов. После родов чтобы избежать тромбозов и инсультов. Не всем назначают после родов и я знаю одну девочку которая в итоге получила микроинсульт через две недели после родов без клексана с этой вот мутацией
0
31.12.2018
Ответить
Уфа
Спасибо за ответ! Сейчас 35 недель. Мне очень повезло, я вовремя сделала гемостазиограмму и выявилось нарушение в 31 неделю. До этого все в норме было. Но в 31 неделю получилось так, что за сутки у меня д-димер с 5500 до 7300 нг/мл вырос... С Лаборатории позвонили, сказали срочно связаться с врачом
0
01.01.2019
Ответить
Санкт-Петербург
Так ведь и 5500 дико много. Я думала на вашем сроке уже просто кесарят если такие проблемы)
0
02.01.2019
Ответить
Уфа
Да я сама не понимаю как все это быстро произошло. Но на фоне Клексана улучшение анализов, поэтому планово в 38 недель в роддом кладут
0
02.01.2019
Ответить
Кстати в интернете (в контакте) есть вебинар: Тромбофилия в перенaтальной медицине. Там подробно описывают эту проблему.
0
30.12.2018
Ответить