Добрый день! Кому-то ставили риск по данному синдрому?
В итоге опровергли или подтвердился диагноз? Если подтвердился, то на УЗИ были видны отклонения?
Поделитесь, пожалуйста, кто что об этом знает 🙏
УЗИ у нас хорошее.
Р.S. про прокол, нипт не писать. Делать не буду, так как все равно буду вынашивать и рожать. Не смогу убить ребёнка, даже если диагноз подтвердится 😢
Здравствуйте, была на первом скрининге поставили срок 11.2, диагноз: отсутствие визуализации НК и функциональная низкорослость, и отправили через неделю к другому специалисту, вот я фотки выложила, высокий риск по трисомии 13, по синдрому патау 1:98, показана инвазивная диагностика, но я отказалась, а по узи сказали всё в норме, а носовые кости появятся, не переживать. Незнаю что и думать? У кого так было? Подтвердилось ли? И по крови ничего не сказали и ничего не дали и не звонили.
Незнаю будут ли делать инв обследование, но на повторную консультацию сказали придти сытой и с анализа и мочи и крови, анализа и гепатита В С и вич, и с с хорошим мазком, или не будут делать раз отказалась
