Что за зверь такой КАРИОТИП?

Кариотип-это анализ показывающий есть ли у вас генетические поломки. Сдаётся он один раз в жизни!(поэтому можно сказать, что не так и дорого, учитывая сколько раз мы сдаём другие «дешевые» анализы) Момент с ребёнком, если у вас или у мужа есть нарушения, то можно сказать, что повезло! И опять же, ведь не факт, что у ребёнка нет ген.нарушения он ведь тоже не сдавала на кариотип. Нарушения бывают разные, у моего мужа, например внешне и умственно совершенно не скажешь, что есть ген.поломки. А на деле его поломка, которая ему никак не мешает жить, влияет на потомство! Высокий риск Рождения ребёнка с СД. И если бы было со сг все в порядке и произошло естественное зачатие, то мог родится как здоровый ребёнок, так и больной. Поэтому мой совет сдать и не думать об этом!

Читала у Вовк и Фетисовой (ПМЦ), что есть смысл сдавать, даже если есть общий ребёнок. Например, есть поломка, влияющая только на один пол, а есть ребёнок другого пола. Или другой вариант - с первым ребёнком удалось вытащить счастливый билет, а следующие попытки - эмбрионы с поломками. Имхо, в случае единичной неудачи можно списать на случайность и просто продолжать попытки дальше, при ряде неудачных беременностей лучше сдать.

Это зависит от позиции ре, мы когда только задумывались об ЭКО при вторичном бесплодии, то первый врач назначил нам полное генетическое обследование, не смотря на то что есть совместный, здоровый ребёнок зачатый естественным путём, пояснив что это мог быть один шанс на миллион, при этом стоимость обследования составляла половину стоимости протокола, мы оказались не готовы материально к таким тратам😔 Отложили вопрос эко на 2-3 года, после этого снова пошли, но уже в другую клинику и к другому соотвественно врачу, который на мой вопрос о генетическом обследовании, с удивлением ответил «а зачем?» у вас же совместный ребёнок, и назначил минимум анализов, на двоих вышло около 10 000 рублей, прям реально минимум, в итоге один свежий протокол, в свежем переносе пролёт, в крио удача - двойня, и ещё остались две снежинки, а когда собирались в крио, забрать оставшиеся эмбрионы, случилась ЕБ🙏 Поэтому я очень рада что мы не вбухали огромное количество денег в генетику)

Если у вас,или у мужа . бывает же не первый брак.есть здоровый ребенок.то кариотип сдавать не надо.тем более совместный здоровый ребенок не надо сдавать. это мне говорил не один врач генетик.и ре.

У нас часто рекоммендуют сдать еще перед первым протоколом, якобы чтоб эмбриологи знали с каким материалом работают. У Вас, я так понимаю, трубный фактор, а у мужа что с сг? Иногда в кариотипе может быть причина плохой сг...

Сдавали, когда искали причину бесплодия. С аберрациями. Деньги были, крови не жалко, даже самой интересно было. Обшалась с одной девушкой, у нее какая-то мутация в кариотипе, при этом совместный ребенок есть, а потом никак, все зб или не получалось. Выяснилось, что у дочери точно такая же мутация, и это очень редко, когда так получается, т.е. ребенок родился и все ок. Далее шла пробуксовка, поэтому пошли на эко.

Мне репродуктолог и ещё читала инста посты врача Маясина и слушала лекции врача Белоконь все говорят, что кариотипы надо сдавать после 3х выкидышей или замерших Б. Моя врач ещё добавила, что вы же с мужем ведёте здоровый образ жизни, в зал ходите, не курите, в семье же все здоровы и никого с отклонения не было... вот и нет смысла Вам сдавать. Есть смысл делать его уже эмбрионам, если что.

Нет, мне не назначали, так как если есть овуляция, то репродуктолог сказала, что это ненужный мне анализ, если проблем видимых нет, то значит кариотип норм. Мужу назначали из-за очень плохой спермограммы, так как гипотетически могло быть что то не так, но тьфу тьфу все хорошо. Ещё минус сдавать кариотип, что два идеальных кариотипа не гарантируют, что у эмбриона 100% кариотип без поломки. Поломки могут случиться даже при идеальном картотипе. Но даже пгд эмбриона не гарантия успеха. И даже идеальные эмбрионы могут не дать беременность. К слову, делать диагностику эмбрионам нам тоже не советовали, да думаю я бы не согласилась.

Ну я сдавала, так как родилась с впр мочеполовой системы и репродуктолог попросила сдать.

Есть смысл сдать. У меня он был обязательным перед началом протокола..ну как бы в списке консультация генетика..а генетик уже сказала без него не напишу заключение.

мы за 6 лет планирования даже и не знали об этом анализе, хотя я была у многих врачей и у репродуктолога. Потом сменила клинику и врача и новый РЕ отправила на этот анализ ( у нас нет детей). Считаю, анализ нужный. Оба кариотипа в норме, но РЕ всё равно советовала делать ПГД эмбрионам и мы делали.

Мне кажется, что после одной неудачи нет смысла его сдавать, но с другой стороны, этот анализ сдается раз в жизни. Так что если финансово не напряжно, то можно сдать. Просто если у вас все нормально с кариотипами, то это ничего не гарантирует, а вот если нет, то тут будет нужна консультация генетика.

Мы сдавали с мужем с абберациями после зб, (по анализу была трисомия). У нас с мужем все с кариотипами нормально. Ре говорит что это случайность, а я все равно ещё не решила делать пгд или нет

Нам назначили после 2х пролетов идем в 3 свежий протокол( спермограмма хорошая,у меня трубный фактор)

Важно понимать, что если ваши с мужем кариотипы нормальные, это не гарантия, что эмбрионы будут все здоровые в плане генетики. К сожалению.

Вы собираетесь в свежий протокол? Я бы сдала. Если есть поломки, то обязательно пгд. Если кариотипы Ваш и мужа будут в норме, то с учётом возраста, можно обойтись без пгд.

Мы тоже сдавали и без этого анализа нас в протокол не брали (

Очень сомнительный анализ, тем более если есть общий ребёнок

Вроде когда есть совместный ребенок не надо. У нас такая же история

нет вам он не нужен